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2-甲基,4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下生成什么?
1、溴戊烷和氢氧化钠在乙醇加热条件下反应生成戊烯。
2、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
3、C4H9）2Br + KOH C4H9OH + C4H9CH=CH2 + KBr 在这个反应中，一二二溴戊烷和氢氧化钾反应，生成相应的醇和烯烃产物，同时放出氢溴酸和钾离子。这是一种经典的消去反应，通常称为醇的β消去反应或者是 E2 反应（β-elimination）。
4、二溴戊烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成二戊烯或戊炔，只不过看是几戊炔。
5、产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。
6、（4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。
甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢?为什么?
1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
2、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
3、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
4、题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。
为什么甲基环戊烷中溴代反应选择性高?
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
首先在光、热、催化剂条件下，烷烃能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
好吧 这是个自由基反应 反应的时候 溴分子先拆成两个自由基 然后溴自由基去进攻甲基环戊烷生成溴化氢和碳自由基 由于三级碳自由基稳定性二级碳自由基一级碳自由基甲基自由基 所以就想如图所示的那样反应了。。
在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。