一种关于2,5-二甲基硝基苯的监测方法,由Ono和Aoi以及Masuda和Yoshio在1980年的《Anal.Lett.,Part A》期刊上详细描述,该研究发表在第13卷,第14期,具体页码为1269至1276页。他们的研究论文主要探讨了利用液相气相色谱分析技术来测定硝基二甲苯异构体的创新方法。
在实验室中,对2,4-二甲基硝基苯的监测通常采用高效液相气相色谱法。Ono和Aoi(1980年)在《Anal.Lett.,Part A》期刊的第13卷第14期上,详细描述了一种创新的分析方法,该研究发表于1269至1276页,主要探讨了硝基二甲苯异构体的区分技术。他们的工作为该化合物的精确检测提供了科学依据。
方法适用于地表水、海水和工业废水的测定。可测定水中14种残留的硝基苯类、氯苯类化合物,其检出限如表848所示。仪器和装置 气相色谱仪ECD检测器。SPME装置涂有65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)的萃取头及手柄、加热搅拌板、SPME取样台。5mL注射器。试剂 甲醇HPLC级。异辛烷农残级。
实验室检测2,3-二甲基硝基苯的方法在1980年的《Anal.Lett.,Part A》期刊中有所阐述,由Ono和Aoi两位作者共同发表,文章编号为13, No.14,具体页码为1269至1276。这项研究详细探讨了使用新型液相气相色谱技术来分析硝基二甲苯异构体的实验方法和步骤。
SN/T 1627-2005:加入30ml 0.125M盐酸,加入1ml的衍生化试剂(100mg 2-硝基苯甲醛溶于15ml二甲基亚砜),37℃避光振荡16h。
1、生产2,6-二甲基硝基苯的过程始于间二甲苯的硝化处理。首先,将间二甲苯冷却至10℃以下,然后分批加入预冷的混酸,混酸由55%硫酸、25%硝酸和15%水分组成。
2、将2,6-二甲基硝基苯进行还原,过去用铁粉和盐酸进行逐步还原,铁粉逐步加入到2,6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中,加完后再回流30min,冷却,然后加碳酸钠中和,加水蒸馏得到油状溶液,分层,油层进行干燥得产品。
3、-二甲苯胺的制备 将间二甲苯用混酸(HNO3+H2SO4)硝化,分离副产物2,4-二甲基硝基苯,制得2,6-二甲基硝基苯。然后用氢气还原得2,6-二甲基苯胺。
4、此外,它还是生产兽药静松灵的原料。 用作农药、医药中间体,用于制造甲霜灵、呋霜灵和利多卡因等。工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2,4-二甲基硝基苯和2,6-二甲基硝基苯,精馏后,分别催化加氢制得或采用2,6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体,也用于生产麻醉剂多卡因。
实验室检测2,3-二甲基硝基苯的方法在1980年的《Anal.Lett.,Part A》期刊中有所阐述,由Ono和Aoi两位作者共同发表,文章编号为13, No.14,具体页码为1269至1276。这项研究详细探讨了使用新型液相气相色谱技术来分析硝基二甲苯异构体的实验方法和步骤。
在实验室中,对2,4-二甲基硝基苯的监测通常采用高效液相气相色谱法。Ono和Aoi(1980年)在《Anal.Lett.,Part A》期刊的第13卷第14期上,详细描述了一种创新的分析方法,该研究发表于1269至1276页,主要探讨了硝基二甲苯异构体的区分技术。他们的工作为该化合物的精确检测提供了科学依据。
高效液相色谱法甲醛与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙,衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后,在一定温度下蒸发、浓缩,再以甲醇或乙腈溶解或稀释,最后进行色谱测定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取,乙腈稀释,HPLC分离后,UV308nm检测,方法的检测限为0.3μg/L(10nM),且其它脂肪醛不干扰测定。