据了解,乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等,亦用于偶氮黄色染料的制备,还用于调合苹果香精及其他果香香精。
乙酰乙酸乙酯在硝苯地平的合成中主要起到溶剂的作用。硝苯地平是一种药物成分,其合成过程中需要使用强酸催化剂,例如硫酸、硝酸等,同时反应还需要在较高温度下进行。乙酰乙酸乙酯是一种适合作为反应溶剂的物质,其具有良好的溶解性和稳定性,可以有效地促进反应的进行。
首先,采用乙酸乙酯的自缩合法。在二甲苯中加入钠,形成钠沙,然后通过无水乙醚清洗二甲苯,将混合物装入含有乙酸乙酯的容器中进行回流。反应过程中,颜色变为橘红色,表明钠基本反应完毕。此时,进行减压蒸馏,产物即为乙酰乙酸乙酯。其次,双乙烯酮与乙醇的酯化反应。
1、羟基喹啉在紫外线下颜色在紫外光下显示出黄绿色的萤光。8羟基喹啉如有挥发碱类存在,红色的二甲基乙二肟镍就会沉淀于悬挂的液滴内。或形成了白黄色的8-羟基喹啉内络锌,在紫外光下发出黄绿色的萤光。
2、-羟基喹啉 在pH45,有钙和乙酸钠存在下,加入EDTA作掩蔽剂,铜可被8-羟基喹啉-三氯甲烷萃取而与铁、钴、镍、锰和铝分离。钼、钒、钛和铀有干扰。
3、在不同的pH条件下,8-羟基喹啉与钨、钼、钛、锆、铪、铌、钽、钍、铀、铁、铜、镍、锌、镉、银、铋等元素均能生成沉淀,因而应严格控制溶液pH值。用抗坏血酸、氢氟酸、EDTA等掩蔽剂或其他方法可以进一步分离这些干扰元素,并且消除钼的干扰,用氯化钠-氢氧化钠沉淀可以很好地分离铌、钽。
氯喹那多,中文名称是5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;氯喹那多;5,7-二氯-2-甲基-8-羟基喹啉;氯喹那多/5,7-二氯-8-羟基喹哪啶;5,7-二氯-8-羟基-2-甲基喹啉,分子式是C10H7CL2NO,分子量是2207,不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
氯喹那多是一种广谱抗菌剂。氯喹那多-普罗雌烯女性私处片是可以治疗女性私处炎的,对女性私处炎会有减轻的效果。女性私处炎的典型症状:排尿时外阴灼热、瘙痒或疼痛(70%)同房疼痛(65%)瘙痒(61%)尿道刺痒(60%)尿道口疼(50%)外阴烧灼刺激感(45%)外阴奇痒,白带增多,有泡沫、结块,呈黄绿色脓液。
你好,它属于雌激素类的药物,并不是抗生素,你不要盲目的使用,应该在医生的指导下合理规范的用用。
氯喹那多/普罗雌烯阴道片是一种专供阴道外用的药物,放入阴道深处,药物缓慢释放达到治疗的目的。指导意见:所以这种药物是不必再取出来的,随着时间的推移,慢慢就会溶解在阴道里面了。
氨苯蝶啶(三氨蝶呤)抑制远曲小管和集合管皮质段对Na+的再吸收,增加Na+、Cl排泄而利尿,对K+则有潴留作用(尿中K+减少或不变)。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50~100mg,l~3/d。
【主要成分】: 氨苯蝶啶,其化学结构独特,分子式为C12H11N7,分子量为2527。它的化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基-蝶啶。【药品外观】: 氨苯蝶啶片以黄色的形式呈现,形状为标准片剂。
停用可使血钾水平上升的药物,包括抑制肾素血管紧张素醛固酮系统的药物、β肾上腺素能受体阻断药、吲哚美辛及抑制钾在远端肾小管分泌的药物(如螺内酯、氨苯蝶啶)等,总之应积极治疗原发病,避免诱发因素。
①氨苯蝶啶:口服每次50mg,每日3次。②速尿:利尿作用快且强,在心衰时与强心药合并应用,对妊高征引起的脑水肿与肺水肿效果良好。常用剂量20~40mg静推,必要时重复给药,但应监测电解质情况,以免电解质发生紊乱。③妊高征虽控制满意,也应在妊娠39~40周终止妊娠。
与含钾药,潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用,可能引起血钾过高。 其他ACE抑制药如卡托普利与别嘌醇同用可引起超敏反应。使用赖诺普利时也应注意。 硫唑嘌呤与血管紧张素转换酶抑制药合用,可加重骨髓抑制。 与环孢素合用可使肾功能下降。
乙烯丙烯酸共聚物(Ethylene Acrylic Acid,简称EAA)是一种具有热塑性和极高粘接性的聚合物。 由于分子中羧基团的存在和氢键的作用,EAA的结晶化被抑制,主链的线性被破坏。 这使得EAA具有较高的透明性和韧性,同时降低了其熔点和软化点。
简介:乙烯丙烯酸共聚物(Ethylene Acrylic Acid 简称EAA)是一种具有热塑性和极高粘接性的聚合物,由于羧基团的存在以及氢键的作用,聚合物的结晶化被抑制,主链的线性被破坏,因此提高了EAA的透明性和韧性,降低了熔点和软化点。
【危化品名称】:高密度聚乙烯 【中文名】:高密度聚乙烯 【英文名】:polyethylene 【分子式】:[C2H4]n 【相对分子量】: 【CAS号】:9002-88-4 【危险性类别】: 二:主要组成与性状 【主要成分】:纯品 【外观与性状】:无臭、无味、无毒性的白色颗粒或粉末。
1、后者也有药理活性,其麻醉效价相当于氯胺酮的1/5~1/3,其消除半衰期更长。这可以解释氯胺酮麻醉苏醒后仍有一定的镇痛作用。去甲氯胺酮进一步转化成羟基代谢物,最后与葡萄糖醛酸结合成为无药理活性的水溶性代谢物,由肾排出。以原形经肾排出的不到4%。其消除半衰期为1~2h。
2、色谱技术。7氯4羟基2甲基喹啉是一种有机化合物,液相检测方法可以通过色谱技术进行分析。
3、-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用,是合成药物依托普瑞径的重要中间体,可以用香草醛 ( 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 )为原料经甲氧基化和氧化制成 ,文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等,但价格均较高。
4、这些产品进一步转化,产生了3,4-噻吩二羧酸、4,6-二氯-5-嘧啶甲醛、2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等,它们在医疗、制药等领域有广泛应用。