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二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法

1、检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。

2、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

3、溴水可以区分甲苯和苯么？ 溴水不能区分甲苯和苯。 溴水和苯、甲苯均不能发生化学反应，都可以萃取，使水层颜色变浅，有机层颜色加深。且密度都小于水 。现象相同，无法区别。

苯及其同系物的取代反应制溴苯的化学方程式

1、苯制取溴苯的化学方程式是C6H6+Br2=催化剂=C6H5Br+HBr，该反应需要用到FeBr作催化剂，发生的是苯环上的取代反应。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，常温下的苯无色、味甜、可燃，有致癌毒性。

2、苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应）。

3、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式：CH+ Br=CHBr + HBr（FeBr作催化剂）溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。

甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与naoh反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。

在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。溴是一种卤素元素，以分子形式存在，化学式为Br2。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4（CH3）Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。

+ Br CHCHBr + HBr 在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。

甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯

先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。

CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。

-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

高中化学反应方程式是生成三溴甲苯，大学之后，就是三种物质共存，因为没有绝对的完全反应，一溴甲苯可以继续反应生成二溴甲苯，二溴甲苯完全反应生成最终产物三溴甲苯。

可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。

苯上有甲基和二个邻位溴叫什么名字?

-二溴甲苯是化学物质，CSA号是为69321-60-4。2，6-二溴甲苯，英文名称2，6-DIBROMOTOLUENE，分子量为2493，熔点2-6摄氏度，沸点112-113摄氏度，密度812 g/cm3。遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。

若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。（C6H5CH2Br）因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。

苯环上的六个氢被两个溴代替，若两个溴在相邻的两个角上，就叫临位；间位就是两个溴隔一个位替换氢；对位就是隔两个位，其实就是相对的两个位。这里临 间 对 是指溴取代氢的位置。

是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)

1、甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

2、首先，催化剂是铁，铁与Br2反应生成FeBr3，FeBr3与苯反应生成一溴苯。

3、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

4、甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

5、Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。

2溴甲苯溴甲基苯
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