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1甲基环己醇有没有手性
1、环己醇分子中无手性碳，分子是轴对称的，不具有旋光性。
2、一氯环己醇有旋光性吗？：一氯环己醇分子中有手性碳，分子是不轴对称的，具有旋光性。
3、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
4、苯酚没有手性碳原子，因为它的碳都是sp2杂化的，只连接三个基团，不是四面体碳。环己醇中的碳是sp3杂化的，但没有任何碳原子上连有四个不同的基团，也无手性碳原子。2-溴环己醇中的1号碳、2号碳都是不对称碳原子。
5、是的。邻氯环己醇中含有两个手性碳原子，分别是跟氯原子相连的碳原子和跟羟基相连的碳原子，所以邻氯环己醇是手性分子。
6、邻羟基环己醇有两个个手性碳。图中用*标示的C。有三个光学异构体如图所示。环烷烃判断手性碳个数是根据取代基的不同而决定的。
4甲基环己醇有毒吗
1、易燃、有毒。用于合成脱硫剂、腐蚀抑制剂、硫化促进剂、乳化剂、抗静电剂、胶乳凝聚剂、石油产品添加剂、阻蚀剂、杀菌剂、杀虫剂等。可由环己醇氨解，或由苯胺在高温和高压下加氢而制得。
2、有毒。 涂改液成分的主要溶剂可分为三类：三氯乙烷（C2H3ClCH3CCl3）、甲基环己烷（C7H14）、环己烷（C6H12），其毒性危害的强弱和浓度成正比。
3、环己烷有毒。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。
4、环己烷虽然有毒，但是其毒性较小，可以被用于制作橡胶、清漆等还可以代替苯进行制作脱油脂，还可以作为制作环己醇、环己酮的原料。被常用于工业当中，作为一种原料进行使用。
1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
1、方法：先向三瓶溶液加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀的为苯氯甲烷，再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热，然后向两瓶加入酸性高锰酸钾，能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。
2、甲基-2丙酮是什么它的化学式是？ 这个系统命名法的名称是错误的名称，在2号位为羰基，主体又是丙酮，因此1号位不可能挂甲基的。
3、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
4、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
5、劲烈的大风吹去枝头的绿色，大地重现寂静孤独的面容。收割完毕的土地上，泥土裸露，秸秆零落，放眼望去，一片荒凉。接下来的半年，塞外将被大雪层层裹挟，一一冰冻。生命隐匿，大地荒芜。
6、反1甲基2叔丁基环己烷写为甲基和叔丁基。顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，按图中就应该是左上方那侧.反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧。
对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?
对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
这个其实是看醇类，酚类酸性，以及 取代基 对酚类酸性的影响。酸性跟 氢氧 间极性大小 正相关 ，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。
苯磺酸（强酸）苯甲酸（弱酸）对硝基苯酚对甲基苯酚 原因：所有的磺酸都是有机强酸，酸度接近于硫酸，甚至强于硫酸。大多数羧酸属于弱酸或中强酸。
环己醇与苯酚酸性比较，哪个酸性强 碳酸的酸性要比苯酚强。通过下面的实验可以得出结论：把二氧化碳通入苯酚钠溶液中，就会看到溶液变浑浊，说明生成了苯酚，则根据强酸制弱酸的原理，碳酸的酸性比苯酚强。
环己醇和1-甲基环己醇鉴别
1、环戊醇与金属钠反应有氢气放出。一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。
2、-环戊烯基乙醇与环己醇可以使用添加溶剂的方法来鉴别，取样，加水，如果溶解的是环己醇，不溶的是环己烯，环己酮的溶解度不大，可以视为不溶。再取样，加溴水，褪色的是环己烯。不褪色的是环己酮。
3、加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸。另外两个无现象。在另外两个中加入三氯化铁，显紫色的是对甲基苯酚，环己醇无现象。
4、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。
5、可由环己醇氨解，或由苯胺在高温和高压下加氢而制得。
6、分别取少量试样，加入少量溴的四氯化碳溶液，退色的为环己烯，余者无变化，在取剩余三种样品，分别加入2，4-二硝基苯肼，有黄色沉淀产生的为环己酮，余者为环己醇。