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完成下列有机化学式的命名
的确，开始的那个结构式错了！命名原则：先确定最长的碳链，作为主链，命名为X烷。 再给碳链编号，从离支链最近的一端开始，乙基在2号位，所以是2-乙基。
I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
-二甲基-7-乙基壬烷 先找主链，之后以离支链最近的一端开始编号位。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。
我直接把所有的全部解答一下了。首先1，4是根据fisher式判断手性。2和3也是判断手性。判断手性碳原子，先找到最小的基团放在最远处，然后判断其他三个基团（从大到小）的顺序，如果顺时针为R，逆时针为S。
...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
五 与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯 生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。
烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 合成题 见附图。
分子组成有多少个碳原子就叫多少烷：如组成中含四个碳原子的烷烃就叫丁烷；含有十八个碳原子的烷烃就叫十八烷。 （2）在某烷前面加正、异、新区别同分异构体。
几种烷烃同分异构体的数量
烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。
C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
烷烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，它们的分子中只含有碳碳单键和碳氢单键。根据碳原子的排列方式的不同，烷烃具有多种同分异构体。以下是烷烃1到10碳原子数的同分异构体示例： 甲烷（CH4）：唯一的一种同分异构体。
烷烃从丁烷开始有同分异构体，丁烷4个，戊烷3个，己烷5个，碳原子数越多，同分异构体越多。但是没有规律，必须分别写。结构简式就是把结构式中的碳氢键短线省略，每个碳原子连接几个氢原子直接写在碳原子旁边。
同分异构体3种；己烷同分异构体5种。庚烷同分异构体有9种，高中只要记这几个就可以了。书写规律可概括为：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。（1）先写出碳原子数最多的主链。
C4H8Cl2一共有9种同分异构体。从分子式C4H8Cl2可以看出来，这个是一个饱和的烷烃，其中有两个H被Cl取代 先写出来C4H10的同分异构体。一共有两种结构：（1） CH3-CH2-CH2-CH3；（2）CH3CH（CH3）2。