本文目录：
- 1、甲基乙烯基醚(CH3OCH=CH2)中O为SP3杂化,为什么还有p轨道。
- 2、乙烯基醚的结构式?
- 3、醚键可直接和双键碳的一个碳连接吗
- 4、炔烃与甲醇的碱溶液反应属于
- 5、以乙炔为原料合成的聚甲基乙烯基醚方程式
- 6、乙烯基甲醚的介绍
甲基乙烯基醚(CH3OCH=CH2)中O为SP3杂化,为什么还有p轨道。
1、图中的N原子先是2s轨道上一个电子激发到2p轨道，然后2s（一个电子）和两个P轨道（含单电子的）杂化成sp2，剩余的两个电子占据一个p轨道。氨分子的话，就按你所想的5+3，sp3杂化成四面体，再是因为一个孤对电子，因而是三角锥型。
2、例如在乙烯（CH2= CH2）分子中有碳碳双键（C=C），碳原子的激发态中2px，2py和2s形成sp2杂化轨道，这3个轨道能量相等，位于同一平面并互成120℃夹角，另外一个pz轨道未参与杂化，位于与平面垂直的方向上。碳碳双键中的sp2杂化如下所示。
3、氧，双键的两个碳都是sp2杂化。甲基碳sp3杂化。其中氧的p轨道还有双键碳的两个p轨道肩并肩，形成了三中心四电子的离域π键。其中，氧这里的电子云密度相对较高。
4、碳原子需要使用3个2p轨道和1个2s轨道的电子进行杂化，形成4个等价的sp3杂化轨道，这是因为碳原子需要形成4个单键。杂化后，4个sp3杂化轨道的能量相同，方向相互排斥，呈四面体构型。这种构型可以最大化地减少分子间的排斥力，使CH3-CH2分子更加稳定。因此，CH3-CH2中的C原子需要进行sp3杂化。
5、而N进行sp3杂化后，杂化就是一个s轨道和3个p轨道重新变成了四个sp3轨道（就是说现在第二层只有四个sp3轨道，没有原来的s轨道和p轨道了）。
乙烯基醚的结构式?
例如，氧原子一侧连一个甲基，另一侧是一个乙烯基，就是乙烯基甲醚，或甲基乙烯基醚。是最简单的一种乙烯基醚。分子式：C3H6O，结构简式：CH2CHOCH3。如果氧原子两侧各连接一个乙烯基，就是乙烯基乙醚。也是乙烯基醚。分子式：C4H8O，结构简式：CH2CHOCH2CH3。依此类推，存在各种各样的乙烯基醚。
不反应。乙基乙烯基醚与乙醇不反应，乙烯基醚即二乙烯基醚，醚氧键的两端连接乙烯基的醚，分子式C4H8O，结构式为H2C=CH-O-C2H5。无色、具醚气味的易燃液体。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CH？CH？OH或C？H？OH，分子式C？H？O，是最常见的一元醇。
乙基乙烯基醚，也称为乙烯基乙醚，分子式C4H8O，结构式为H2C=CH-O-C2H5。无色、具醚气味的易燃液体。化学性质活泼，液相和气相时易聚合，工业品中常加有阻聚剂以防止聚合。微溶于水。对中枢神经有麻痹作用。可以和丙烯醛反应合成1，3-丙二醇，后者是制备PTT纤维的重要单体。
C9H10O。根据查询化工网资料显示，乙烯基苯甲醚的分子结构式为C9H10O。乙烯基苯甲醚是一种有机化合物，也称为4-乙烯基苯甲醚。
醚键可直接和双键碳的一个碳连接吗
可以的，常见的有甲基乙烯基醚，又称乙烯基甲醚，化学式为CH=CHOCH，可以稳定存在。
醚键两边的碳一定连接单键，常见都是单键，其实也可以连双键，只是不太常见。如乙烯醚CH2=CH-O-O-CH=CH2。不常见是因为，生成乙烯醚，要两个烯醇分子脱去一分子的水来制备，而烯醇是不稳定的（CH2=CHOH）容易转化成乙醛（CH3CHO）。
可以。根据教育网查询得知醚键结构式碳上不只能是单键，也可以是双键，如乙烯醚，但以单键最常见，因为双键稳定性差。醚的结构通式为：R-O-R（R）、Ar-O-R或Ar-O-Ar（Ar）（R=烃基，Ar=芳烃基）。
炔烃与甲醇的碱溶液反应属于
化学变化。炔和甲醇反应生成甲基乙烯基醚，再与甲醇的碱溶液反应生成一种新的物质，属于化学变化。
乙炔和甲醇后反应就是亲电加成反应，乙炔可与带有活泼氢的有机物发生加成反应，生成含有双键的产物。反应过程就是甲醇中的烷氧负离子与乙炔中的三键进行亲核加成，产生一个碳负离子中间体，碳负离子中间体从醇分子中得质子，得产物。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag（NH3）2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。
一级醇、二级醇可使清澈的铬酐的硫酸水溶液由橙色变为不透明的蓝绿色。三级醇无此反应。烯烃、炔烃也无此反应。上述反应的原因是一级醇与二级醇起了氧化作用。[2]用硝酸氧化 一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。
烯烃、二烯、炔烃： （1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去 （2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
能使酸性高锰酸钾褪色的，你记住只有这几种：带双键的，带三键的，带醛基的，还有苯的同系物。3，你对高锰酸钾褪色的原因不清楚，能使高锰酸钾褪色的都是有还原性的有机物，就是我上面说的几种。4，能使溴四氯化碳褪色的是进行了加成反应，都是有双键或三键的。
以乙炔为原料合成的聚甲基乙烯基醚方程式
1、以乙炔为原料合成的聚甲基乙烯基醚方程式 甲基乙烯基醚methyl vinyl ether CH3OCH=CH2 又称乙烯基甲基醚。无色易燃气体。沸点5℃、熔点-122℃，闪点-56℃。微溶于水，可溶一于乙醇、乙醚和丙酮。
2、实验室制取乙烯用乙醇和浓硫酸，温度170左右。制取甲烷是用乙酸钠和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）加热制取的。反应方程式：C2H5OH=C2H4+H2O，浓硫酸做催化剂，温度170。CH3COONa+NaOH=CH4+Na2CO3，氧化钙为催化剂，条件是高温。
3、CO2+H2O （条件为点燃） 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂） 实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑ 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
4、炔烃具有偶极矩，烷基支链多的炔烃较稳定。5化学成分编辑第二次世界大战时期，德国化学家J.W.雷佩发明了使乙炔在加压和高温下安全进行反应的技术，合成了许多重要产品，使乙炔成为基本的有机原料，乙炔的用途已逐渐被乙烯和丙烯代替。
乙烯基甲醚的介绍
甲基乙烯基醚，也称为乙烯基甲醚，是一种常见的化工原料。根据IUPAC（International Union of Pure and Applied Chemistry，国际纯粹与应用化学联合会）命名规则，简单醚类物质的命名当中，较小的基团在前，因此CH3OC2H4的中文命名应该叫做甲基乙烯基醚。
乙烯基甲醚在工业生产中具有广泛的应用。它主要用于制造戊二醛，同时也作为高分子材料、涂料、增塑剂和粘合剂等领域的关键原料。通过与其他单体共聚，它可以作为涂料、增塑剂和聚苯乙烯树脂等合成过程中的改进剂，提升产品的性能。乙烯基甲醚的制备可以通过乙炔与甲醇在氢氧化钾的作用下进行乙烯基化反应来实现。
乙烯基醚不是一种化合物，而是一个系列化合物。只要是在醚分子中，氧原子一侧的碳上连有乙烯基，就是属于乙烯基醚。例如，氧原子一侧连一个甲基，另一侧是一个乙烯基，就是乙烯基甲醚，或甲基乙烯基醚。是最简单的一种乙烯基醚。分子式：C3H6O，结构简式：CH2CHOCH3。
用于生产戊二醛及高分子材料、涂料、增塑剂、粘合剂等 乙烯甲醚和其它单体发生共聚来合成涂料、增塑剂以及聚苯乙烯树脂等的改进剂等。可由乙炔与甲醇在氢氧化钾作用下，发生乙烯基化反应制得。