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2甲基2己醇的制备产率偏低原因

1、正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成，溶剂，高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

2、甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

3、甲基2己醇的理论产率计算：实际产率除于理论产率乘于100%。以反应中打磨后的金属镁的质量为标准计算产率，因为只有金属镁是准确称重，其它液体都是大致量取体积，不精准。

B.[实验化学]2-甲基-2-己醇的制备原理为:可能的副反应有:①RMgBr+H...

1、④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。

2、反应如果一旦开始，反应物大大过量，反应剧烈放热，可能会失控，使温度不稳定，副反应加剧。

3、在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃， 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

4、由于正丁基格式试剂与丙酮形成反应。二甲基正丁氧基溴化镁用硫酸分解的过程中，也会产生大量白色糊状物。是2，2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁，硫酸加完后，氢氧化镁溶解，应得到澄清的溶液。实验的过程中注意采用建议密封。所用仪器、药品必须保持干燥。

5、氯化钙还可作为气体和有机液体的干燥剂或脱水剂。由于氯化钙是中性的，因此它可以干燥酸性或碱性的气体和有机液体，可也在实验室制取少量气体如氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等时干燥这些制出的气体。

6、能不能具体一下。 2-甲基-2-己醇 能发生的反应很多。 不知道你具体需要哪些反应。 举个简单的例子。 氧气中燃烧， 能生成二氧化碳和水， 这个物理性质， 就不多说了吧。第二， 消除反应。 得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯 （2-methylpent-2-ene）。

二甲基二己醇的合成中有哪些副反应

反应如果一旦开始，反应物大大过量，反应剧烈放热，可能会失控，使温度不稳定，副反应加剧。

反应为剧烈放热反应，加入大量溴乙烷，会放出大量的热，很难控温，易发生副反应。

在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃， 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

能不能具体一下。 2-甲基-2-己醇 能发生的反应很多。 不知道你具体需要哪些反应。 举个简单的例子。 氧气中燃烧， 能生成二氧化碳和水， 这个物理性质， 就不多说了吧。第二， 消除反应。 得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯 （2-methylpent-2-ene）。

为什么2,2-二甲基乙醇与HBr反应的主要产物是2-甲基-2-溴丁烷?

1、这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。

4、CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。

5、产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。

2-甲基-2-几醇的制备实验为什么采用滴液漏斗滴加正溴丁烷和无水乙醚的...

因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。

自滴液漏斗中先放出～三分之一溴乙烷乙醚溶液，立即用手加热烧瓶使反应开始，反应变缓后再滴加溴乙烷乙醚溶液，保持反应比较激烈的进行。

拆除冷凝管。二口烧瓶在冰水浴中逐渐滴加入约5ml20%硫酸以分解产物至瓶中物质几乎全部溶解。将溶液转移到分液漏斗中，分去水层，用6ml乙醚分两次萃取水层，合并醚层。

因格氏试剂丁基溴化镁能与水、二氧化碳及氧气作用。 （3）隔断湿气、赶走反应瓶中的气体。 （4）在冷凝管及滴液漏斗的上口装上氯化钙干燥管。 （5）因为氯化钙能与醇形成络合物2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（七）班级 学号 姓名 成绩 请画一个制备正溴丁烷的装置。

你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备？格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。

有机实验2-甲基-2-己醇的制备,为什么药品仪器均药干燥?

制备2-甲基-2-已醇时，在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中，为什么使用的药品仪器需绝对的干燥 陈秀珠啦啦 | 浏览1544 次 |举报 我有更好的答案推荐于2017-12-16 08：50：22 最佳答案 Grignard试剂遇水水解。

因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。

在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃， 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

合成二甲基二乙醇

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