1、甲苯是一种常见的有机溶剂,化学式为C7H8,可以被用于溶解各种有机化学品。甲苯也可以被用于化学反应中,特别是在无水氯化铝反应中。在该反应中,甲苯可以与无水氯化铝反应生成甲苯基氯化铝,从而进一步用于有机合成。无水氯化铝反应是一种重要的有机合成反应,可以被广泛应用于有机化学领域。
2、这是苯系的傅克酰基化反应,属于亲电加成。由于甲基为邻对位定位基,所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位。但是由于乙酰基加在邻位有空间效应,即空间位阻较大(两基团排斥力大),故加在对位。
3、主链4个C,第二个C上连两个甲基。每种物质的结构式可以说只有一种写法,这个没有为什么,找到规律就好。一般先写主链,再补支链,先不写H,最后根据缺的数量把H补全。本题中,2都是指2号位置的C,两个2表示两个甲基都在2号位置上,跟数量没有关系。3加成取代吧。
1、苯乙酮分子结构:甲基C原子以sp3杂化轨道成键,苯环和羰基C原子以sp2杂化轨道成键。苯乙酮能发生羰基的加成反应、α活泼氢的反应,还可发生苯环上的亲电取代反应,主要生成间位产物。是最简单的芳香酮,其中芳核(苯环)直接与羰基相连。以游离状态存在于一些植物的香精油中。
2、苯乙酮的化学结构是由一个苯环和一个乙酰基组成。具体来说,苯环是一个六个碳原子构成的环状结构,每个碳原子上都连接着一个氢原子。
3、苯乙酮(phenyl methyl ketone)的分子式为C8H8O,结构式为: 。图72为苯乙酮的红外光谱。76550px-75125px-1为CH3的反对称伸缩振动、对称伸缩振动与苯环上=CH的伸缩振动的叠加,因为CH3与羰基相连,伸缩振动频率较常值(74000px-71875px-1)升高[26AZ,]。
4、根据查询百度百科得知,苯乙酮和苯甲酮都是有机化合物,它们的分子式分别为C8H8O和C7H6O。虽然它们的分子式不同,但它们的结构非常相似,都是苯环上有一个羰基(C=O)官能团。因此,它们的命名规则也很相似,都是以苯环为主干,羰基为取代基的酮类化合物。
5、苯乙酮,化学名为98-86-2,其分子结构图在相关资料中可以找到,通常以中文名“甲基苯基酮”或“乙酰苯”被提及。在英文中,它被称为Acetophenone,另外还有其他别名如Methyl phenyl ketone和1-Phenylethanone,以及α-Acetophenone。EINECS编码为202-708-7,用于全球化学品识别系统中。
1、乙腈和N,N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮,苯乙酮由苯与乙酸酐反应制得,或由乙苯氧化制得,也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
2、在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时,反应在5-10分钟内完成,产物为α-羟基苯乙酮,产率高达90%以上。 **与富电子的叔碳反应生成构型保持的叔醇**:次氟酸能够与富电子的叔碳反应,生成构型保持的叔醇。例如,与金刚烷反应生成1-金刚烷醇,产率可达80%。
3、乙腈系通过加热乙酰胺和冰醋酸混合液而制备,是重要的工业溶剂,主要用作有机合成(如苯乙酮、1-萘醋酸、硫胺素等)的介质,也可用作脂肪酸萃取剂、酒精变性剂等。生产过程中可因接触其液体或蒸气而引起中毒。【临床表现】急性职业性乙腈中毒并不少见,国内外均屡见报道。
4、phenylethylketone 苯乙酮醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时,把醌字放在烃基名前面即可:benzoquinone 苯醌napthoquinone 萘醌羧酸——羧酸的命名,是在烃基名称后面加一个“酸”字,也叫做有机酸。
可由精油游离而得:先制成缩氨脲,再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。
在工业生产中,可以从精油中提取,如先制成缩氨脲,再用草酸水溶液分解并进行水蒸气蒸馏得到纯品。
分液取有机层,用石油醚萃取水层并与有机层合并。得到的有机液用氢氧化钠溶液与水洗涤至中性或碱性。经无水硫酸镁干燥后,常压蒸馏蒸出石油醚,然后减压蒸馏收集93-94℃(0.93kPa)馏分,得对甲基苯乙酮,理想产率为85%左右。
这是一个典型的付氏反应, 原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下, 在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合, 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中, 滴加。因为反应是放热的, 所以以滴加来控制反应速度和过程。
由茴香醚与醋酐经乙酰化而得。目前化工生产其所需原料主要有:苯甲醚,乙酰氯,三氯化铝,液碱,二氯乙烷以及稀盐酸。
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对甲基苯乙酮是一种无色或近似无色的物质,其形态表现为针状结晶体或液体,低温下会凝固。它散发出浓郁的山楂香气,以及水果和花香,与苯乙酮的香气相似。其熔点为28℃,沸点在不同压力下有所不同,为225℃(91kPa)和115℃(47kPa)。
性状:无色至略带黄色的透明液体,在稍低的温度下凝固,具有山楂子花的芳香及紫苜蓿、蜂蜜和香豆素的香味,且香气较苯乙酮为柔和,极度稀释后有及草莓似的甜香味。
分液取有机层,用石油醚萃取水层并与有机层合并。得到的有机液用氢氧化钠溶液与水洗涤至中性或碱性。经无水硫酸镁干燥后,常压蒸馏蒸出石油醚,然后减压蒸馏收集93-94℃(0.93kPa)馏分,得对甲基苯乙酮,理想产率为85%左右。
无色针状结晶体或近似无色液体,在稍低温度下即行凝固,呈强烈的山楂似香气及水果和花香,近似于苯乙酮香气。熔点28℃。沸点225℃(91kPa),115℃(47kPa),相对密度0051(20/4℃),折光率5335,闪点92℃。易溶于乙醇;乙醚;苯;氯仿和丙二醇,几乎不溶于水。
这款化合物是金合欢型皂用香精和紫丁香型香精的理想配料,尤其适合用于制作带有花果风味的食品香精,如含羞花、山楂花、金合欢、刺槐、报春花、葵花、风信子、紫丁香、百合和木香等花卉香调的产品中。
在压强91千帕下为225℃、在压强47千帕下为115℃。对甲基苯乙酮是一种有机化合物化学物质,不溶于甘油和水,熔点28℃,沸点在压强91千帕下为225℃,在压强47千帕下为115℃,存在于玫瑰木精油、含羞草花油等中。
1、具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物能发生碘仿反应。碘仿反应又称卤仿反应,即含有乙酰基的化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。乙酰基(别称:乙酰)是一个由甲基和羰基组成的酰基官能团,化学式为CH3-CO-或记为Ac-。
2、常见可以发生碘仿反应的化合物有:醛类:如甲醛、乙醛、丙醛等。酮类:如丙酮、丁酮、己酮等。糖类:如葡萄糖、果糖等。酸类:如丙酸、草酸等。请点击输入图片描述 需要注意的是,碘仿反应是一种简单的鉴别试验,虽然可以检测出含有羰基官能团的化合物,但并不能确定化合物的结构或纯度。
3、发生碘仿反应的条件是具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。反应物之中必须含有甲基酮,或者被氧化后含有甲基酮, 由此可以判定在醛类中,只有乙醛可以发生碘仿反应,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿的反应。碘仿反应的机理 卤仿反应共分两步进行。