本文目录：
- 1、这个反应是先加氯气还是先加NaOH。出自2011年天津高考化学真题有机题...
- 2、苯酚三氯甲烷异丙醇混合液用之前要摇匀吗
- 3、苯酚如何氯甲基化
- 4、对甲氧基苄氯保护酚的作用
- 5、对甲基苯酚加氯气生成什么
这个反应是先加氯气还是先加NaOH。出自2011年天津高考化学真题有机题...
1、a是氯气，b是NaOH ·首先，苯环被Cl取代是需要一定条件的（Fe、△），所以a的下边写着“一定条件”其次，氯苯+NaOH不反应，因为苯环C—Cl化学键特别牢固（Cl与苯环共轭）最后，酚与NaOH反应，无需条件，溶液混合就反应了，离子反应，特别快。
2、先和水反应，生成酸性物质，干燥的氯气是不会和碱性物质反应的。
3、二是一种酸（碱）与多种碱性（酸性）物质反应，如把盐酸逐滴加入到含有NaOH、Na2CONaHCO3的混合溶液中，按照碱性由强到弱的顺序，NaOH优先反应，其次是Na2CO3，最后是NaHCO3， 此类竞争反应的先后顺序即是其有效顺序。
4、转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al（OH）3，Fe（OH）3：先加NaOH溶液把Al（OH）3溶解，过滤，除去Fe（OH）3，再加酸让NaAlO2转化成A1（OH）3。 常用的去除杂质的方法10种 杂质转化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。
5、两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al（OH）3，Fe（OH）3：先加NaOH溶液把Al（OH）3溶解，过滤，除去Fe（OH）3，再加酸让NaAlO2转化成A1（OH）3。3常用的去除杂质的方法10种杂质转化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为苯酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。
6、氯气和氢氧化钠溶液性质 氯气，化学式为Cl。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的剧毒气体，具有窒息性，密度比空气大，可溶于水和碱溶液，易溶于有机溶剂（如二硫化碳和四氯化碳），易压缩，可液化为黄绿色的油状液氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。
苯酚三氯甲烷异丙醇混合液用之前要摇匀吗
1、苯酚三氯甲烷异丙醇混合液用之前不需要摇匀。上层是水相，酚和氯仿都难溶于水，而他俩互溶在下层，直接取下层就行。
2、配制方法： 在大烧杯中加入80mL去离子水，再加入300g 苯酚，在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解。将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中，轻轻振荡混合，使其成为乳状液。静止7～10小时，乳状液变成两层透明溶液，下层为被水饱和的酚溶液，放出下层，贮存于棕色瓶中备用。
3、滴定溶剂 （测酸值用） 将 500mL 甲苯，250mL 四氢吠喃，5mL 水加到 245mL 异丙醇中，混合均匀。应在每天使用前测定空白值。滴定溶剂 （测碱值用） 在一个棕色试剂瓶中，将 30mL 水加入到 1L 异丙醇中，充分混合后加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混匀。
4、有机物化学鉴定的一般方法一 蛋白质、多肽、氨基酸 1加热或矿酸试验取检品的水溶液1ml于试管中加热至沸或加5盐酸如发生混浊或有沉淀示含有水溶性蛋白质。 2缩二脲试验取检品的水溶液1ml加10氧化钠溶液2滴充分摇匀逐渐加入硫酸铜试液随加摇匀注意观察如呈现紫色或紫红色示可能含有蛋白质和氨基酸。
苯酚如何氯甲基化
最经典的方法被称为Blanc氯甲基化反应。反应以氯化锌和氯化铜催化，以甲醛和HCl对苯环亲电取代，生成邻对位产物。
氯甲基化反应氯化苄（henzyl chloride）也称为苄氯，可通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化（ chloromethylation）反应。苄氯上的氯十分活泼，可以转化为各种有用的化合物。
如果是光照， 取代的必然在甲基上。如果是亲电取代， 一定是在苯环上。因为甲基苯酚有邻间对三种， 亲电氯化也有选择性， 主要的一氯代产物是与酚羟基成对位。
mol%），丙二酸（0毫摩尔），加入到10毫升压力管中，并且在手套箱中加入无水的甲醇（1毫升），得到的混合物在室温下于空气中搅拌反应10小时，反应结束后，在真空下浓缩该混合物，然后通过硅胶柱色谱法用石油醚和乙酸乙酯的梯度洗脱来纯化浓缩后的残余物即可得到目标产物3-甲基苯邻二酚。
具体反应步骤如下： 苯酚中的羟基（-OH）通过亲电子反应被甲基卤化物中的甲基基团取代。 甲基基团与苯酚发生取代反应，形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚，同时生成一种卤化物（如碘化氢或溴化氢）作为副产物。需要注意的是，这种反应通常在碱性条件下进行，以提供适当的反应环境和催化剂。
主要合成方法有异丙基甲苯法、邻二甲苯氧化法、苯酚烷基化法、氯甲基水解法及甲苯磺化碱熔法等，常用方法是异丙基甲苯法、甲苯磺化碱熔法和邻二甲苯氧化法。具体制备过程：于铁制反应锅中，加入氢氧化钠1kg，氢氧化钾400g，加热至230℃，剧烈搅拌下，分批加入对甲基苯磺酸钠600g。
对甲氧基苄氯保护酚的作用
苯酚的保护试剂。具体来说，甲氧基苄氯可以和苯酚反应，将苯酚中的羟基通过酰基化作用转化为甲氧基苄氯保护基，形成甲氧基苄氧基苯酚，甲氧基苄氧基苯酚（MeO-BP）是一种常用的苯酚保护物，在有机合成中可以防止苯酚中羟基的干扰，并提高产物纯度和收率。
副产物。对甲氧基氯化苄是一种有机化合物，其化学式为C8H9ClO，常用来保护醇[2~4]、硫醇[5，6]、酰胺[7]、胺[9]和羧酸等化合物，由于对甲氧基苄氯不稳定在反应过程中容易生成较多的副产物，并无法处理。 同时对羟基的保护对甲氧基苄氯广泛用于醇羟基的保护。
易挥发。对甲氧基苄氯是一种化学物质，该化学物质是易挥发的。对甲氧基苄氯化学物质的水溶性是SLOWLY分解，对甲氧基苄氯为无色无味的气体。
对甲基苯酚加氯气生成什么
C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH（2，6-三氯苯酚）+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
解析：（1）由可C遇FeCl3溶液显紫色可知C分子中含有酚羟基，又由C的分子式C7H8O及C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，可以判断出C是对甲基苯酚。
对甲基苯酚被H 2 O 2 氧化为D：3，4—二羟基甲苯 。 在氯气存在时光照发生取代反应产生E： 。 在加热时与氢氧化钠溶液发生反应产生F： 。F在催化剂存在时加热得到G： 。G与CH 3 CHO在NaOH溶液中加热发生反应得到H： 。H与银氨溶液水浴加热反应产生I： 。H酸化得到咖啡酸： 。
中文名称 香豆素 6 CAS NO. 38215-36-0 中文别名 3-（2-苯并噻唑基）-7-二乙基氨基香豆素 英文别名 3-（2-Benzothiazolyl）-7-diethylaminocoumarin； 3-（2-Benzothiazolyl）-N，N-diethylumbelliferylamine 是亲油疏水的，据此可以推测是溶于甲苯，几乎不溶于水。
具有芳香性的烃类化合物。分为苯型芳香烃和非苯型芳香烃。可以根据休克尔规则（4n+2）判定芳香性。典型的非苯型芳香烃有环多烯离子，薁（蓝烃），富勒烯等。
分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为： 。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。
