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对苯二甲酸和邻硝基甲苯的亲电取代反应活性怎么比较,一个苯环连着两个...
亲电取代反应活性顺序判断方法：亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生。反应物的空间构型，反应物所带电子（电子云）的多少。
苯环亲电取代反应活性顺序如下：甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行亲电取代反应。甲基是使苯环活化的基团，主要是活化苯环上甲基的邻位和对位，间二甲苯两个甲基活化的位置是一样的，而对二甲苯活化的位置并不一样，间二甲苯活性大些。
通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
看离子的亲电能力 亲电试剂——在反应中能接受电子，并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如：H+、AlCl3 亲核试剂 ——在反应中能供给电子，并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。
亲电取代影响因素很多的，你这一部分应该是看苯环的活化与钝化机制。
对苯二甲醛溶于什么
1、溶于水。对苯二甲醛微溶于水，主要归结为分子结构、分子间作用力以及较小的极性。这些因素共同作用，导致对苯二甲醛在水中的溶解度相对较低。
2、溶于。因为对苯二甲醛和甲苯均属于有机物，具有相似的化学性质，因此对苯二甲醛可以在甲苯中溶解，在溶解过程中，对苯二甲醛的分子会与甲苯分子之间发生相互作用，从而形成一个均匀的混合溶液。
3、对苯二甲酸溶于乙醇。根据查询相关公开信息显示对苯二甲酸易溶于热乙醇，溶于碱，微溶于冷乙醇，几乎不溶于水、氯仿、乙醚和乙酸。
请问对苯二甲酸和对苯二甲酸二辛酯的物化性质,越详细越好
主要用途 对苯二甲酸的应用比较集中，世界上90%以上的对苯二甲酸用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯，对苯二甲酸的另一个重要应用是生产增塑剂，其中包括两类：第一类是对苯二甲酸二辛酯（DOTP），它是由对苯二甲酸与工业辛醇（2-乙基己醇）发生酯化反应的产物。
对苯二甲酸，又称p-苯二甲酸，是产量最大的二元羧酸，主要由对二甲苯制得，是生产聚酯的主要原料。常温下为固体。加热不熔化，300℃以上升华。若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。常温下难溶于水。 主要用于制造合成聚酯树脂、合成纤维和增塑剂等。
℃升华热94kJ/mol燃烧热3229kJ/mol闪点 110℃密度55g/cm3。溶于碱溶液，微溶于热乙醇，不溶于水、乙醚、冰醋酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、氯仿等大多数有机溶剂，可溶于DMF、DEF和DMSO等强极性有机溶剂。对苯二甲酸可发生酯化反应；在强烈条件下，也可发生卤化、硝化和磺化反应。
