五甲基硝基苯（五氯硝基甲苯）

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致癌及高残留：根据2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，五氯硝基苯被列入3类致癌物清单中。影响土壤肥力：溴甲烷等土壤熏蒸剂或DD乳剂、福尔马林、棉隆等土壤消毒剂会影响土壤肥力，杀灭有益微生物。

会。五氯硝基苯是一种土壤消毒剂，对土壤中的病原菌有一定的杀灭作用，当五氯硝基苯的浓度过高时，会对植物根系造成直接的伤害，导致烧根现象的发生。

不可以，有毒。五氯硝基苯大量的药剂与作物的幼芽接触时易产生药害，所以一般不可以做灌根处理，五氯硝基苯属有机氮保护性杀菌剂，有毒，五氯硝基苯是良好的土壤杀菌剂，但其有致癌及高残留缺点。生物制剂在土传病害防治中的应用在实际生产中要尽量避免以上情况的引发的毒副作用。

．大量的药剂与作物的幼芽接触时易产生药害。2．在装卸、运输、使用时要穿防护衣、裤，戴口罩、手套，防止接触皮肤和从口鼻吸入。在操作时严禁吸烟、喝水、进食。3．贮存时要注意防潮和日晒，保持通风良好，不得与食物、种子、饲料等混放。4．拌过药的种子不能用作饲料或食用。

五氯硝基苯，性质稳定，难以降级，只能依靠土壤微生物缓慢讲解，这也是其被禁用的原因。2 五氯硝基苯属有机氮保护性杀菌剂。纯品为白色无味结晶。工业品为白色或灰白色粉末。不溶于水，溶于有机溶剂，化学性质稳定，不易挥发、氧化和分解，也不易受阳光和酸碱的影啊。

溶解性不溶于水，微溶于醇、苯、氯仿、二硫化碳 16 密度相对密度（水1）72 17 稳定性稳定 18 危险性五氯硝基苯为可燃助燃的毒害品，可燃，受热分解放出有毒气体。

1、这种方法的收率可达到百分之48。以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。

2、如果你做毕业设计，没有必要从苯开始合成，完全可以选其中一小部分做比如按照路线2，把各个步骤的投料比、温度、加料顺序正交分析，产品表征，纯化，杂质分析等做好了，也是很棒的毕业设计。路线自编，仅供参考。与导师多交流。

中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。例如，苯经硝化成硝基苯，再经还原成苯胺，苯胺可经化学加工成染料、药物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。也有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。

由丙酮与氨水在一定条件下反应合成。5-二甲基苯并咪唑合成的原理是丙酮与氨水在一定条件下反应，先生成2-甲基苯并咪唑，2-甲基苯并咪唑在一定条件下脱氢，生成5-二甲基苯并咪唑。

熔点：255-262°C外　观：白色或类白色粉末，光照下易变色。溶解性：本品溶于碱溶液，微溶于乙醇，不溶于水。

有机合成中间体，用于制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。还用作硝酸纤维素的增塑剂；在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛。

盐酸在2甲基苯并咪唑合成中的作用是中和反应过程中产生的酸性物质，有助于维持反应的酸碱平衡，促进反应的进行。同时，盐酸还能使反应物之间的离子结构更加稳定，有利于产物结晶。因此，不加盐酸会导致反应过程中酸碱度失衡，影响反应的进行，同时也会减少产物结晶的效果。

丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。丙二酸二乙酯为无色芳香液体；熔点-50℃，沸点193℃；相对密度为0551（20/4℃）；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。

1、间氟硝基苯由间二硝基苯与氟化钾反应而得，其反应式如下：间二硝基苯在Ph4PBr和邻苯二甲酰氯中，与氟化钾于180℃反应3h，得到89％的间硝基氟苯。这一合成路线利用易得的廉价间硝基物直接氟化，得到的收率较用间氨基有机化学品重氮化分解法的收率要高得多。

2、这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。

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