1-甲基-环丁烷和溴(Br2)在有光条件下加成,反应生成物是什么?!
1、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
2、-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
3、不同于三个碳和四个碳构成的小环环烷烃，碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
4、加成反应是环烷烃的另一个重要性质，特别是开环加成。环丙烷和环丁烷较易开环与氢、卤素等化合物进行加成，生成相应的衍生物。例如，环丙烷在常温下与溴加成生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷则在加热下生成1，4-二溴丁烷。
5、反应，环烷烃无不饱和键，所以无法发生加成，只有在光照条件下，Br2与环烷烃发生取代。
6、甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。光照条件下， 首先是生成Br自由基， 其既可以夺取甲基上的H，也可以夺取环丁烷的CH2上的H，前者与另一个Br自由基生成溴取代的产物， 而后者则多发生开环， 因为环丁烷的键角为90°， 比正常四面体的108°要有很大的角张力。
1-甲基环丁烷与Br2开环加成时,C环的断键位置怎么判断?是发生在含H最多...
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。 小结：（1）解有机合成题，首先应认真阅读试题，正确判断出要合成的有机物所带官能团及其所在的位置特点，其次根据已有原料、信息和有关反应规律，明确题意并形成解题思路。
甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。
R2COH+Cr（VI）→R2C=O+Cr（V）最终将 Cr（VI）还原为 Cr（III）。如用过量铬酸并反应条件强烈，双键也被氧化成酮或酸。用硝酸氧化一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。
有机化学题目求解。
nCO+（2n+1）H2→CnH2n+2 + nH2O 这种状态下，水是气体。由塔内气体压强降低到原来的2/5，得 1+n=2/5*（n+2n+1）解得n=3，合成的烃是C3H8，而题目要求碳原子数为5~8的烷烃，所以无汽油生成。极值法。
因为该有机物结构片断中碳原子全是单键，碳原子间全是以单键相连的链烃就是烷烃。CH和CH2连在中间，每个CH上再连一个CH3，CH2上不连，两端各连一个CH3，所以CH3数为CH数加2，即x等于m加2。
有机物B的化学名称是对硝基甲苯。反应②中苯环上的氢被取代，属于取代反应。反应④是卤代烃的消去反应，反应试剂与条件是氢氧化钠醇溶液，加热。满足条件的同分异构体一共有12种，满足条件的化合物的结构简式为CH3-C64-C（NH2）-（COOH）2。
在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。具有分子式C3H6的化合物只有丙烯（ ）。
丙基环丙烷可以被酸性高锰酸钾氧化吗?
不一定。C3H6指丙烯或环丙烷。丙烯能使酸性高锰酸钾褪色，发生氧化反应。环丙烷是饱和烃，较为稳定，不能使酸性高锰酸钾褪色。高锰酸钾是一种化学物质，呈固体结晶样颗粒状改变，颜色呈黑紫色，表面光亮，是一种强氧化剂。
环丙烷的不饱和度为1，但是不饱和度是环构成的，没有不饱和键，是饱和烃类。因此，高锰酸钾不能将其氧化，而且由于没有不饱和键，Br2无法与其发生加成反应。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物。
烯烃。通式是一样的，都是CnH2n 环丙烷。