本文目录：

(4-三氟甲基-苯基)-磷酸二乙酯的合成路线有哪些?

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2、燃爆危险： 本品不燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。 危险特性： 与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。 难燃烧。

3、一次庄长恭叫他依照R.鲁宾逊（Robinson）爵士的路线制备4-（m-甲氧苯基）丁酸（3）。

4、溶解性：溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。 热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。

(3-甲基-2,4,5-三氧代环戊基)(氧代)乙酸乙酯的合成路线有哪些?

1、浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂，还能做脱水剂。

2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

3、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

4、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

3-氨基-3-甲基丁酸乙酯的合成路线有哪些?

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

OH＋2CH 3 OH。（3）具备①含有3个双键，②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰，则该有机物中只含一种类型的氢原子，③不存在甲基的苯的同分异构体的结构简式为： 。（4）乙烯在实验室可由乙醇通过消去反应制取。

磷酸三乙酯的制备方法

制备方法：由乙醇与三氯化磷反应而得。以三氯氧磷与无水乙醇反应生成磷酸三乙酯。经中和、过滤、脱醇、减压分馏等过程得成品。用途：该品为高沸点溶剂，橡胶和塑料的增塑剂。也是催化剂。也用作制取农药杀虫剂的原料。

【制备方法】：以无水乙醇、三氯化磷和液氨为原料在二甲苯溶剂中进行酯化反应，生成亚磷酸三乙酯，粗酯经水洗去除氯化铵及亚磷酸二乙酯，蒸馏脱溶剂后，再经精馏得成品。

β-丙内酯法： 以乙酸（或丙酮）为原料，磷酸三乙酯为催化剂，在625-730℃下裂解生成乙烯酮。

首先将得到的聚二氯磷腈20g与过量的亚磷酸三乙酯，在100～120℃下反应5～7h，冷却。其次用适量石油醚洗涤3～4次。最后除去过量的未反应的亚磷酸三乙酯，抽滤，固体在真空干燥箱内60～100℃干燥。

三甲基乙酰基丙酮酸乙酯的合成路线有哪些?

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

3、乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。 （CH3CO）2O + CH3C（O）CH3 → CH3C（O）CH2C（O）CH3 也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。

4、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

5、乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）中羰基与酯基中间的亚甲基受羰基和酯基的影响，比较活泼，在强碱的作用于可以脱去一个质子生成碳负离子，使之与相应的卤代烃发生亲核取代反应再水解脱羧即可得到相应的酮。

三甲基膦酸乙酯合成
回顶部