通常使用异硫氰酸苯酯与多肽反应,通过断裂N端氨基酸与衍生物作用,再与酸反应,最终鉴定出N端氨基酸种类。C端氨基酸的分析则常通过羧肽酶水解的方法,特定酶的高选择性仅水解C端氨基酸,通过鉴定该氨基酸,可以得知C端氨基酸的种类。参考书籍:高等教育出版社出版的《有机化学第二版》,由徐寿昌主编。
在只考虑烷基的前提下,ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。
SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中,常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。
华东理工是,天津大学也可以,因为恽魁宏和徐寿昌是互审的教材。
邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实,而且从知识体系来说,循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时,毕竟篇幅还是比较长的。
室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%。这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同。
对甲基苯磺酸和苯磺酸都是有机酸,它们的酸性比较可以通过比较它们的电离常数来进行。对甲基苯磺酸的酸性要强于苯磺酸。这是因为对甲基苯磺酸中的甲基是一个给电子基团,它能够增强磺酸基的酸性。苯磺酸中的苯环是一个吸电子基团,它会削弱磺酸基的酸性。对甲基苯磺酸的酸性要强于苯磺酸。
对甲基苯磺酸与苯磺酸相比,对甲基苯磺酸酸性强。对甲基苯磺酸由于其甲基基团通过共轭效应能够稳定共轭碱的负电荷,使得其酸性较苯磺酸更强。苯磺酸没有类似的电子给体性质,因此其共轭碱不够稳定,酸性比对甲基苯磺酸较弱。所以对甲基苯磺酸与苯磺酸相比,对甲基苯磺酸酸性强。
对甲基苯磺酸对硝基苯甲酸 磺酸要比甲酸更容易溶于水,电离度应该更高。虽然甲基是给电子基团,会降低酸性,硝基是吸电子基团,会提高酸性。相对来讲,都处于对位,影响会大大下降。所以,我个人认为磺酸酸性更强。
甲苯的磺化是在苯环上磺化。因为甲基是邻对位的定位基,所以生成的是邻甲基苯磺酸或者对甲基苯磺酸。
对甲基苯磺酸作为酯化反应催化剂,与浓硫酸和浓盐酸相比,其酸性较弱,但依然能够提供质子,促进醇的质子化。与浓硫酸和浓盐酸不同的是,对甲基苯磺酸具有较强的吸水性,能够有效去除反应中产生的水,维持反应所需的干燥环境。氯化亚砜则是一种较为特殊的酯化反应催化剂。
萘系减水剂是当前使用最广泛的高效减水剂,具有较高的减水率和较低的引气量。它的特点是能够大幅度减少用水量,提高混凝土的强度,同时价格相对便宜。 密胺系及改性密胺系减水剂具有良好的分散性和自修补性,其流动性和减水率都较高。
引气减水剂:AEWR;早强剂:Ac;缓凝剂:Re。
水泥减水剂主要有以下几种: 木质素磺酸镁减水剂。 高效聚羧酸系减水剂。 葡萄糖酸钠减水剂。它们在混凝土建筑中具有重要的作用。以下是对它们的详细解释:木质素磺酸镁减水剂是较早使用的混凝土减水剂之一。它来源于造纸工业的废液,具有原料丰富、成本低廉的优点。
聚羧酸系减水剂具有超塑化性能,可应用于配制高性能混凝土和特种混凝土。它广泛应用于桥梁、公路、大坝等大型工程项目中。聚羧酸系减水剂因其出色的性能,已成为现代混凝土工程中不可或缺的一部分。木质素磺酸镁减水剂。这是另一种常见的高效减水剂,由木质素衍生物制成。