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N,N-二甲基乙胺的毒性和对环境影响

1、N,N-二甲基乙胺(英文名称N,N-dimethylethylamine),又名N,N-二甲基乙基胺(N,N-Dimethylethanamine);N-乙基二甲胺(N-Ethyldimethylamine)。

2、【常见化学反应】N,N-二甲基胺为低级脂肪叔胺,具有脂肪族胺的一般通性,与酸反应生成盐,与羧酸、酸酐、羧酸酯反应生成相应得酰胺,可被各种氧化剂氧化成氧化胺。与卤代烃反应生成季铵盐。【禁配物】强氧化剂、强酸。

3、健康危害:对呼吸道有强烈的刺激性,吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。

4、有害。二甲基乙醇胺对环境有危害,应特别注意对水体和植物的污染。二甲基乙醇胺,无色、易挥发的液体,有氨味。能与水、乙醇、丙酮、乙醚、苯等混溶。

5、急性毒性:LD502340mg/kg(大鼠经口);1370mg/kg(兔经皮)危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

氨基化合物税率是多少?有机化学原料的税务编码是什么

1、氨基酸及蛋白质类药的税务编码为:107030602 氨基酸及蛋白质类药简称:生物化学药品 说明:指用于预防、治疗和诊断的氨基酸和蛋白质类物质生物药物。

2、授人以鱼不如授人以渔,我直接告诉你怎么归类好了,这个归类很简单的。依地酸二钠,即EDTA二钠,即乙二胺四乙酸二钠,首先,这是个有机化合物,应归入第六类“化学工业及相关工业的产品”第29章“有机化合物”。

N,N-二甲基乙胺的介绍

1、【常见化学反应】N,N-二甲基胺为低级脂肪叔胺,具有脂肪族胺的一般通性,与酸反应生成盐,与羧酸、酸酐、羧酸酯反应生成相应得酰胺,可被各种氧化剂氧化成氧化胺。与卤代烃反应生成季铵盐。【禁配物】强氧化剂、强酸。

2、二级胺是指两根碳原子上的一个或两个氢原子被取代为胺基的化合物。例如,N,N-二甲基乙二胺(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2)就是一种二级胺。三级胺是指三根碳原子上的一个或两个氢原子被取代为胺基的化合物。

3、主要用于医药、农药和其他有机化工品生产的中间体及溶剂。

如何用化学方法鉴别乙胺和甲乙胺

1、鉴别如下:1)乙胺:CH3CH2NH2,N原子上有2个H, 与金属钠反应,放出气泡(产生氢气)。2)N,N-二乙基甲胺是一个三级胺,N原子上无H连接, 与金属钠无气泡反应。

2、采用化学方法“兴斯堡反应”,苯胺—加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,有黄色油状物生成的是二乙胺。

3、加入碘单质和氢氧化钠溶液有黄色沉淀的是2-戊酮,加入2,4-二硝基苯肼有黄色沉淀的是3-戊酮,剩下的是环己醇。加入碳酸氢钠有气体放出的是乙酸,加入银氨溶液有银镜的是乙醛,剩下的是甲乙胺。

4、加入对甲苯磺酰氯,不能反应的是三乙胺。加入对甲苯磺酰氯,能反应的是乙胺和二乙胺。

N,N-二甲基乙胺的制造方法

然后分出有机层,水层则为乳状液,需加入硅藻土进行过滤,所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层,加入片碱干燥,并过滤。滤液去蒸馏,先回收未反应的二甲胺,最后收集104~106℃的馏分,即N,N-二甲基乙二胺。

中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸,在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液,约1h滴完,温度维持在90-98℃,继续回流4h。

如果你有纯的一甲胺,实验室配制40%水溶液,将其与水混合即可。二甲胺的上游原料就是甲醇和液氨。下游产品众多,主要有二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙醇胺(MDEA)等。

或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。

ND一般是通过甲酸和N,N-二甲基甲酰胺在氮气氛下反应得到的。具体操作时,将甲酸缓慢地加入N,N-二甲基甲酰胺中,反应过程中同时加入醋酸,反应完成后用乙醇将沉淀洗净即可。

二甲基乙胺和二乙胺的碱性谁更强

1、首先,二乙胺是一种强碱性的化合物,具有很高的反应活性。与多种酸反应生成盐,也可以与许多有机化合物进行亲核和亲电反应。这种高反应活性使得二乙胺在许多化学反应中都有广泛的应用,如合成染料、香料、表面活性剂等。

2、二乙胺中乙基的电负性小于氮原子,所以电子偏向氮原子(诱导效应),氮原子更富含电子,水中质子更容易结合氮上的孤对电子,游离出氢氧根,因此,其碱性最强,乙胺次之。

3、二乙胺和正丁胺,二乙胺碱性强。带胺的物质都有-NH2,能接受质子,有孤对电子,所以是弱碱。正丁氨有机胺类主要属于Lewis酸碱中的碱更弱一些。

4、一乙胺、二乙胺、三乙胺的pkb值分别为2025,可见碱性强弱为:一乙胺、三乙胺、二乙胺。因其碱性较强,可以和强酸发生反应。生成盐酸盐。二乙胺:(C2H5)2NH溶于水、乙醇和乙醚。有碱性。

5、乙二胺和二乙胺是不同的物质,结构式不同。 乙二胺: H2N-CH2-CH2-NH2 乙二胺,无色或微黄色油状或水样液体,有类似氨的气味。呈强碱性。有腐蚀性。主要用于溶剂和分析试剂。

6、为什么呢氨基显碱性的原因,本质是氨基的氮原子有一对孤对所以乙二胺碱性大于苯胺。这个理论也可以解释为什二乙胺的碱性弱于三乙胺。

甲基乙胺和乙胺
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