盐酸沙拉沙星药理作用和特点
阻断DNA的复制，直接作用于细菌的细胞核。（2） 干扰DNA的合成，从而彻底杀灭细菌，停药后不会复发。（3） 分布广泛，透过血脑屏障，从而对呼吸道病和脑型大肠杆菌病这两种其他药物 难以治愈的疾病，有良好的治疗作用。（4） 能迅速被体内吸收，口服5小时血药浓度可达峰值。
盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
对革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体具有极强的杀灭作用。物理特性本品在水中几乎微溶，在甲醇中微溶，在氢氧化钠试液中略溶。熔点：≥300℃含量：≥90%本品的水中溶解度0.1g加水100ml，水溶液PH值0～0。
盐酸沙拉沙星具有很强的杀菌力，其杀菌作用不受细菌生长期的影响，同时还具有极广的抗菌谱，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及支原体均具较好抗菌活性。
盐酸沙拉沙星
1、盐酸沙拉沙星是一种专为动物设计的新型抗生素，由全球知名制药公司美国雅培公司研发并推向市场。相较于恩诺沙星，它展现出更强的抗菌效能，超越了双氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星-丁胺卡那霉素及妥布霉素等同类药物。在对抗厌氧菌方面，其抗菌活性与环丙沙星相当，表现出优异的治疗效果。
2、盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
3、盐酸沙拉沙星具有独特的药理作用机制，它首先通过阻断细菌的DNA复制过程，直接作用于细菌细胞核，从而实现对细菌的高效杀灭。其治疗效果显著，不仅能够干扰DNA的合成，确保彻底消灭病菌，而且停药后复发风险极低，为呼吸道病和脑型大肠杆菌病等治疗难度较大的疾病提供了有效手段。
盐酸沙拉沙星的介绍
盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
盐酸沙拉沙星具有独特的药理作用机制，它首先通过阻断细菌的DNA复制过程，直接作用于细菌细胞核，从而实现对细菌的高效杀灭。其治疗效果显著，不仅能够干扰DNA的合成，确保彻底消灭病菌，而且停药后复发风险极低，为呼吸道病和脑型大肠杆菌病等治疗难度较大的疾病提供了有效手段。
英文名：sarafloxacin hydrochloride性状； 为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，有引湿性，遇光、遇热色渐变深。
本品为沙拉沙星的盐酸盐，沙拉沙星是诺氟沙星的6-氟喹诺酮竣环上1位乙基为氟苯基所取代的化合物不溶于水，溶于氢氧化钠溶液。用丙二醇和PEG400 在一定的比例下是能够溶解的，加热的过程中可以微微加热。
盐酸沙拉沙星简介
1、属于沙拉沙星的盐酸盐，是第三代氟喹诺酮类广谱抗菌剂。抗菌谱广，对静止期和生长期的细菌均有较强的杀菌作用，内服和注射后吸收迅速，体内分布广泛，表观分布容积大，口服生物利用度较高，消除半衰期亦较长。
2、盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
3、英文名：sarafloxacin hydrochloride性状； 为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，有引湿性，遇光、遇热色渐变深。
4、盐酸沙拉沙星具有独特的药理作用机制，它首先通过阻断细菌的DNA复制过程，直接作用于细菌细胞核，从而实现对细菌的高效杀灭。其治疗效果显著，不仅能够干扰DNA的合成，确保彻底消灭病菌，而且停药后复发风险极低，为呼吸道病和脑型大肠杆菌病等治疗难度较大的疾病提供了有效手段。
5、本品为沙拉沙星的盐酸盐，沙拉沙星是诺氟沙星的6-氟喹诺酮竣环上1位乙基为氟苯基所取代的化合物不溶于水，溶于氢氧化钠溶液。用丙二醇和PEG400 在一定的比例下是能够溶解的，加热的过程中可以微微加热。
6、对革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体具有极强的杀灭作用。物理特性本品在水中几乎微溶，在甲醇中微溶，在氢氧化钠试液中略溶。熔点：≥300℃含量：≥90%本品的水中溶解度0.1g加水100ml，水溶液PH值0～0。
盐酸沙拉沙星的适应症
属于沙拉沙星的盐酸盐，是第三代氟喹诺酮类广谱抗菌剂。抗菌谱广，对静止期和生长期的细菌均有较强的杀菌作用，内服和注射后吸收迅速，体内分布广泛，表观分布容积大，口服生物利用度较高，消除半衰期亦较长。
体内分布广泛，表观分布容积大，内服生物利用度较高，消除半衰期适应症：抗菌药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体具有极强的杀灭作用。物理特性本品在水中几乎微溶，在甲醇中微溶，在氢氧化钠试液中略溶。熔点：≥300℃含量：≥90%本品的水中溶解度0.1g加水100ml，水溶液PH值0～0。
盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
盐酸沙拉沙星具有很强的杀菌力，其杀菌作用不受细菌生长期的影响，同时还具有极广的抗菌谱，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及支原体均具较好抗菌活性。
盐酸沙拉沙星药理作用
1、盐酸沙拉沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌具有显著的抗菌效果。它能有效抑制大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）以及链球菌和支原体的生长，其中对前三者的最小抑菌浓度（MIC90）分别为0.06ug/ml、0.06ug/ml和0.015ug/ml。
2、本品广谱抗菌，对大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌珠），链球菌、支原体等均有较强的抑杀作用，对前三者的MIC90（ug/ml）分别为0.00.06和0.015，同时还具有较多的抗菌后效应。药动学：本品内服和注射吸收迅速。
3、阻断DNA的复制，直接作用于细菌的细胞核。（2） 干扰DNA的合成，从而彻底杀灭细菌，停药后不会复发。（3） 分布广泛，透过血脑屏障，从而对呼吸道病和脑型大肠杆菌病这两种其他药物 难以治愈的疾病，有良好的治疗作用。（4） 能迅速被体内吸收，口服5小时血药浓度可达峰值。