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环丙烷简介
1、环丙烷的药理作用 为吸入性麻醉剂，通常用全闭式系统进行麻醉。25 环丙烷的药代动力学 诱导迅速（1～2min），在吸入终止之后迅速出现作用（5min至10min）大部分经由肺脏排出，安全范围广，低血压发生率低。26 环丙烷的适应证 麻醉，特别用于患有心血管并发症的病人。
2、包括烷烃，烯烃和炔烃。如环丙烷，环己烯。 2，芳香族化合物（含苯环，性质与脂环化合物不同）。包括苯，苯的同系物，稠环芳烃，苯甲醇，苯酚等。 二杂环化合物 （环内含有其他原子，如氧，氮，硫，等。
3、对水敏感。常以二聚形式存在，其二聚物也是晶体，熔点150～152℃。 由1，5-环辛二烯与乙硼烷-二甲基硫醚络合物（甲硼烷）在二甲氧基乙烷中作用制得，反应如下：它一般以固态或溶于四氢呋喃溶液（THF）的形式保存。
4、螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括弧内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯命名法。 在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。
甲基环丙烷的氢化物方程式?
甲基环丙烷是一个环状有机分子，化学式为C5H8。它的氢化物方程式为：C5H8 + H2 → C5H10 其中， H2 代表氢气，经过反应后生成C5H10，这是一种链状有机分子，也被称为戊烷。
取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。
C4H8同分异构体的结构简式
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO等。
某有机化合物,只含碳、氢二种元素,相对分子质量为56,完全燃烧时产生等物...
D 试题分析：某有机化合物，只含碳、氢二种元素，相对分子质量为56，完全燃烧时产生等物质的量的CO 2 和H 2 O，则C、H两元素的物质的量的比为1：最简式为CH 2 ，式量为14，因此该物质含有的最简式的个数是56÷14=所以其分子式为C 4 H 8 。
⑤平均分子式法：当烃为混合物时，可先求出平均分子式，然后利用平均值的含义确定各种可能混合烃的分子式。⑥通式法：根据有机物的通式，结合反应方程式计算确定。
④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应xA+yB zC，x+y≠z ）第三章 有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。
B、在空气中燃烧 （1）发出淡蓝色火焰（2）放出热量（3）生成一种有刺激性气味的气体。 碳在氧气...相对分子质量最小的氧化物是水。 最简单的有机化合物CH4 相同条件下密度最小的气体是氢气。
烃：“火”代表碳，“ ”代表氢，所以“烃”的含义就是碳和氢。 烃 分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物。 烃是有机化合物的母体。（一） 烷烃的通式和构造异构 烷烃的通式为CnH2n+2。定义： 烷烃 符合通式CnH2n+2的一系列化合物。