反羟基二甲基环己烷（1,4二羟甲基环己烷）

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1、-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

2、这个化合物无有顺反异构。因为1-位上的两个甲基是等同的。

3、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

4、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

5、你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。

显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

甲基环己烷的优势构象如图所示。根据环平面结构式，甲基和叔丁基位于环的异侧，因此它们属于反式结构。在椅式构象中，甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，因此一个位于a键上，另一个位于e键上。这种情况是不可能两个都位于相同键上的。

1、ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

2、-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。

3、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

4、画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

1、您要问的是反-1，4-二甲基环己烷不断键可以转换成顺-1，4-二甲基环吗？不可以。反-1，4-二甲基环己烷和顺-1，4-二甲基环己烷是两种异构体，它们的分子式均为C8H16，但它们的空间构型不同。因此反-1，4-二甲基环己烷不断键不可以转换成顺-1，4-二甲基环。

2、第一个一个是顺式（同边），一个是反式（异边），都是对二甲基环己烷。第二个你规定一个方向是顺吧，我也不会。好像是均三甲基环己烷，多问点人。

3、面上的原子始终在面上，面下的原子始终在面下，并不会因为碳碳键的旋转，而改变它们分置于面上和面下的事实。因此，当环己烷的两个不同碳上有取代基时，就会出现基在面同侧和基在面不同侧的两种构型，即顺反构型。两种构型之间的转换只能通过断键重连才能实现，并不能通过转环作用而实现。

4、因为a键与环的中心轴平行，而e键是指向环的外侧，所以取代基连在e键上时可以与其它原子相距较远，电子之间的排斥作用力小，体系的能量较低，所以取代基连在e键上比连在a键上稳定，因此1，4-二甲基环己烷的稳定构象应该是反式而不是顺式。

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