对氨基三氟甲苯简介
1、对氨基三氟甲苯，以其中文名称4-氨基三氟甲苯而知名，化学名4-Aminotrifluorotoluene。它还有其他别名，如4-氨基三氟甲苯胺、4-（三氟甲基）苯胺和对三氟甲基苯胺，4-三氟甲基苯胺。这个化合物的CAS号为455-14-1，EINECS号为207-236-5，代表着它的化学身份。
2、对氨基三氟甲苯，通常称作4-氨基三氟甲苯，其化学名称为4-Aminotrifluorotoluene。它还有多个别称，包括4-氨基三氟甲苯胺、4-（三氟甲基）苯胺、对三氟甲基苯胺和4-三氟甲基苯胺。该化合物的CAS号为455-14-1，EINECS号为207-236-5，这两个编号是对氨基三氟甲苯在全球范围内的唯一标识。
3、-氨基三氟甲苯的化学结构特征是由7个碳原子、6个氢原子、3个氟原子和1个氮原子组成的，其分子式表现为C7H6F3N。这个分子式提供了关于化合物分子内部原子排列和组成的详细信息。分子量为1614，这是该化合物相对分子质量的度量，对于理解其物理性质和反应特性具有重要意义。
4、邻氨基三氟甲基苯，亦称邻三氟甲基苯胺（CAS号88-17-5），或者2-（三氟甲基）苯胺、邻氨基三氟甲苯，化学名2-Aminotrifluoromethylbenzene，还有2-Aminobenzotrifluoride、2-（Trifluoromethyl）aniline、2-Trifluoromethyl aniline、O-Aminobenzotrifluoride及O-（Trifluoromethyl）aniline等别称。
5、本文档提供了关于3-氨基三氟甲苯的法规信息，主要依据国务院于1987年2月17日发布的《化学危险物品安全管理条例》。该条例明确了对化学危险物品从生产、储存到使用、运输和装卸等环节的安全管理要求。随后，根据《化劳发[1992] 677号》的实施细则，进一步细化了危险化学品的安全操作规定。
对三氟甲氧基苯胺的名称
-三氟甲氧基苯胺，也称为对三氟甲氧基苯胺或对氨基三氟甲氧基苯，其英文名为4-Trifluoromethoxyaniline，有时也被称作p-Aminotrifluoromethoxybenzene或2-fluoro-4-methylpyridine。这个化学品的化学式是C6H6FN，分子量为111169。
三氟甲氧基苯胺，化学式为C7H6F3NO，其分子量为1712克/摩尔。作为一种化合物，它呈现出无色或黄色的液态状态，然而在暴露于空气或氧化环境中，它容易发生氧化反应，导致颜色变化，因此需要在无氧和远离火源的条件下存储。
分子式：C7H6F3NO 分子量：1712 性状：具有毒性，属于易燃物质，需远离火源和高温环境。 沸点：在标准大气压下为73至75摄氏度，而在较低压强下（10毫米汞柱）为73至75摄氏度，压强进一步降低至3毫米汞柱时，沸点升至83摄氏度。
三氟甲氧基苯胺是一种在多个领域有广泛应用的化合物。它的主要用途在于作为合成含氟药物和农药的关键中间体。例如，在氟虫腈、氟幼脲和杀铃脲等农药的生产过程中，它扮演着至关重要的角色。这些药物在现代农业和公共卫生领域中发挥着重要的灭虫和除草作用。
对三氟甲氧基苯胺应用
1、三氟甲氧基苯胺在合成含氟药物和农药中作为关键中间体，有着广泛的应用。在生产如氟虫腈、氟幼脲和杀铃脲等农药时，它发挥着不可或缺的作用。这些产品在现代农业和公共卫生领域用于重要的大规模杀虫和除草。为确保三氟甲氧基苯胺的安全储存和运输，通常采用内衬塑料的铁桶进行包装。
2、三氟甲氧基苯胺是一种在多个领域有广泛应用的化合物。它的主要用途在于作为合成含氟药物和农药的关键中间体。例如，在氟虫腈、氟幼脲和杀铃脲等农药的生产过程中，它扮演着至关重要的角色。这些药物在现代农业和公共卫生领域中发挥着重要的灭虫和除草作用。
3、用途：合成含氟药物、农药的中间体：如氟虫腈、氟幼脲、杀铃脲等。 包装储存：内衬塑料铁桶包装。贮存于阴凉通风处。属非危险品，可按一般物品托运。
4、三氟甲氧基苯胺的溶解性有限，它不溶于水，却能溶解于苯和甲苯这样的有机溶剂中。值得注意的是，它具有碱性，这意味着它能够与强酸发生反应，生成相应的盐类化合物。此外，其密度为31克/立方厘米，折射率在462-464之间。在操作时，闪点为80℃，这也是一个重要的安全指标，以防止意外燃烧。
5、毫米汞柱时，沸点升至83摄氏度。 溶解性：在水中的溶解度较低，但可以溶解于苯和甲苯等有机溶剂中。 酸碱性：呈现碱性特性，能够与强酸发生反应，生成相应的盐类。 密度：31克/毫升 折射率：462至464 闪点：80摄氏度，表明该物质在高温下能迅速挥发并产生易燃蒸气。
461-82-5简介
-82-5是4-三氟甲氧基苯胺的CAS号，EINECS编码为207-317-5，是其在全球化学品名录中的唯一标识。关于其安全使用，由于危险标志部分在文中未给出详细信息，我们了解到可能存在一些风险。根据R20/21/22：，此化学品可能具有皮肤和眼刺激性，且可能对水生生物有害。
-82-5物质的物理性质如下：密度：31 g/cm，这是一个重要的参数，它描述了物质在单位体积内的质量，对许多化学过程和储存条件有直接影响。沸点：73-75°C（10毫米汞柱压力），这意味着在这样的温度下，该物质将开始转变为气体。这个范围表明它在常温下通常是以液态存在。
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什么是肼解反应
肼解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在肼的作用下生成肼类衍生物的过程。肼解反应包括卤素的肼解，酯的肼解等。肼解包括 卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。
- 肼解：通过将肽溶解在肼中，在100℃下进行反应，释放出C-末端的氨基酸。其余肽链部分与肼反应形成酰胺。对于带有侧链的羧基末端氨基酸（如酰胺、冬酰胺、谷氨酰胺），肼解不仅能产生游离的C-末端氨基酸，还能生成其他产物。在肼解过程中，需注意避免任何少量的水解，以免混淆C-末端的测定。
叔丁胺盐酸盐的合成。在装有球型回流冷凝器的2升瓶中加入203克（1摩尔）叔丁基邻苯二甲酰亚胺，一升95％的乙醇和59克（1摩尔）的85％水合肼。溶液加热至回流2小时，冷却，加入盐酸（约100毫升。）调节溶液ph至刚果红试纸显强酸性，但酸不要过量。
第一步：羧酸在酸性下的酯化（亲和加成-消除机理）第二步：酯的肼解（亲和加成-消除机理）第三步：酰肼对苯异硫氰的加成反应（进攻PhNCS的C）第四步：肼与第三步的产物缩合（类似于生成Schiff碱的反应）无法画图，有问题可以追问。
或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解，就可以制得较好收率的氟代芳烃。将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。
由于它比甲酰基更稳定，因此，在进行亲电取代、硝化、卤代等反应时常选择乙酰基来保护芳香胺。乙酰胺丙二酸酯也可用于合成α2氨基酸，但在脱乙酰基时所需的酸或碱性条件，可使分子内其他部位受影响.在脱去氨基糖上的乙酰基时，也可用肼解反应代替碱性水溶液。
氟虫腈生产方法
1、氟虫腈的生产方法主要有两条路线。第一种是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化和与2，3-二氰基丙酸乙酯反应，得到最终产品。第二种是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料，与富马腈反应，再氧化得到产品。关于2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成，主要有三条路线。
2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
3、氟虫腈标准品的基石 氟虫腈，以其高效触杀和胃毒性能，成为防治害虫的得力助手。在农药生产和使用中，标准品的纯度和稳定性要求极高，它们直接影响着最终产品的性能和效果。精细制备，确保质量 氟虫腈标准品的制备是个精密的过程，依赖于严谨的化学合成技术和精确的质量控制。
4、用氟虫腈配制的杀虫剂，它以氟虫腈为有效成份，由下列重量百分比的成分配制而成：0.5％～10％的氟虫腈，60～85％的敌百虫，还可以是0.5％～10％的氟虫腈，40～85％的乙酰甲胺磷。本发明的优点是降低了环境污染，减少了生产成本，低毒、速效和持效时间长，提高了安全性和药效。
5、拜耳公司对芬普尼及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。 化学成分 综述 芬普尼，英文通用名为fipronil，化学名称氟虫腈，商品名Regent锐劲特，别名非泼罗尼。
6、氟虫腈是一种苯基吡唑类杀虫剂，具有多种作用。它的作用方式独特，具有触杀、胃毒和一定的内吸作用。能抑制昆虫γ-氨基丁酸（GABA）受体，干扰氯离子通道，使昆虫神经系统过度兴奋，导致昆虫痉挛、麻痹甚至死亡。这种作用机制使其对多种害虫有高效的防治效果，而且持效期相对较长。