酮和酯在碱性条件下反应
1、克莱森酯缩合反应、Darzens缩合反应。克莱森酯缩合反应是指在碱性条件下，含有α-活泼氢的酯在碱性试剂（如醇钠、三苯甲基钠）的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物。Darzens缩合反应是指在碱性条件下，醛或酮与α-卤代羧酸酯反应，生成α，β-环氧酸酯。
2、水解反应。根据查询化工网显示，酮酯在碱性条件下发生的水解反应。酮酯是指银兴酮酯，是银杏叶的提取物品，具有活血化瘀和通脉舒络作用。
3、首先需要确定你的反应条件。如果纯的丙酮和乙酸乙酯不会发生反应。如果：1）有酸存在下，会发生酯交换反应：CH3COCH3 + H+ — CH2=C（OH）CH丙酮的烯醇式，再与乙酸乙酯发生酯交换。2）在碱性条件下， 丙酮自身发生羟醛缩合。
4、有酸存在下，会发生酯交换反应：CH3COCH3 + H+ — CH2=C（OH）CH丙酮的烯醇式，再与乙酸乙酯发生酯交换。2）在碱性条件下， 丙酮自身发生羟醛缩合。产物为：CH3COCH=C（CH3） （CH3CO）2O + CH3C（O）CH3 → CH3C（O）CH2C（O）CH3 也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。
5、可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。
6、酯在酸、碱水溶液中水解，例如：CH3COOCH2CH3+H2O—H△→CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+NaOH=△ H2O=CH3COONa+CH3CH2OH【酸性条件下水解的机理是：先羰基质子化，活化羰基后进行加成-消去，加成上水，消去一分子醇；碱性条件下水解的机理是：OH-进攻羰基，生成四面体过渡态，之后RO-离去，生成羧酸盐与醇。
克莱森酯缩合反应的什么是克莱森缩合
1、克莱森（酯）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（酯）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
2、克莱森（脂）缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（脂）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应（Dieckmann reaction）。
3、克莱森酯缩合反应是化学领域中的一种重要反应，主要涉及酯类化合物。在反应过程中，含有α-活泼氢的酯在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，经历一系列化学步骤，最终形成β-酮酸酯类化合物。这一过程被称为克莱森酯缩合反应。
4、克莱森酯缩合反应没有硫酸。克莱森缩合反应是指含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯的反应称为Claisen缩合。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯（又名β-丁酮酸酯）。
5、克莱森酯缩合反应、Darzens缩合反应。克莱森酯缩合反应是指在碱性条件下，含有α-活泼氢的酯在碱性试剂（如醇钠、三苯甲基钠）的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物。Darzens缩合反应是指在碱性条件下，醛或酮与α-卤代羧酸酯反应，生成α，β-环氧酸酯。
6、不是羟酸缩合，这是克莱森酯缩合。克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下，失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进行的酰化反应。
这个反应生成什么?
1、乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除了上面的反应，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生Cannizzarro反应，生成乙酸和乙醇。
2、这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。
3、第一题是上面烷基上的氯水解成变成羟基 第三题是碘取代氯。芬克尔斯坦反应，经典的 Finkelstein 反应是在丙酮中用碘化钠将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃的反应。试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯/溴代烃不断地转化为碘代烃。
4、该反应是酯缩合反应的一种；酯缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，与其他含羰基的化合物发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物的一类反应。
5、酸和碱反应的结果是生成盐和水。这种反应被称为酸碱中和反应。酸和碱之间的反应是通过质子（氢离子）的转移来实现的。当一个酸遇到一个碱时，它会释放出一个质子（H+），同时碱会接受这个质子，然后形成一个水分子。这个过程同时也会导致阳离子和阴离子结合形成盐。
6、羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化而形成重氮羧酸酯，然后发生类似SN2的反应而生成羧酸酯。（我找了半天，想了半天，这些东西实在是不会啊。。
酯缩合反应
酯缩合反应、含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。
酯化缩聚反应是两种反应：酯化反应和缩聚反应。酯化反应：是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。
克莱森酯缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应。在反应中，一分子羧酸酯在强碱的进攻下，失去一个α-氢原子，这属于E2消除反应，生成碳负离子A。接着，碳负离子A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，形成中间体B。随后，中间体B脱去醇负离子，最终得到产物β-羰基羧酸酯。