1、中文名称: 3-硝基-4-氨基苯酚 4-氨基-3-硝基苯酚 英文名称: 4-amino-3-nitro-phenol 性状描述: 暗红色结晶体,熔点151-152℃。
2、三硝基苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H3N3O7,是炸药的一种,室温下为无色至黄色针状结晶。246三硝基苯酚是苯酚的三硝基取代物,受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,因其具有强烈的苦味,又被称为苦味酸。
3、有机物没几个是无毒的,像这种含有苯环的肯定是有毒的。
1、氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线:1)氯苯加入氢氧化钠,熔融反应,得到苯酚钠。2)苯酚钠用酸中和,得到苯酚。3)苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化,即可得到三硝基苯酚。
2、-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成,收率约97%;也可通过4-氯苯硼酸合成,收率约95%。
3、酚的环上亲电取代反应活性很高,且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了;先磺化在80~100度下可以生成对羟基苯磺酸,但很容易再磺化;磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。
4、苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸,应该先磺化,再硝化。苯首先氯化,得到氯苯,因为氯的定位性能是邻对位。磺酸基的基团比较大,氯苯磺化,容易得到对位的苯磺酸,磺酸基是间位定位基团。这样收率最高。
5、间氯苯酚可以用苯为原料,经硝化制得间二硝基苯,然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺,然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。
常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸,100度则生成4-羟基苯磺酸,如果在100度以上长时间加热,将生成二磺酸。磺化:向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。
硝基苯和苯胺都是中间体。 也有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。例如丁烷或丁烯经脱氢成丁二烯,丁二烯可经化学加工成合成橡胶、合成纤维等。丁二烯是中间体。
苯酚可以发生硝化反应。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。
方法6[3]:以硝基苯为原料以硝基苯为原料,在稀硫酸中,以铝粉或镁粉为催化剂将硝基苯一步还原为PAP。还可用锌粉为催化剂。该法主要反应机理为硝基苯被氢化生成苯基羟胺,然后进行Bamberg er重排制得PAP。
苯酚加入浓硫酸发生磺化反应,生成苯磺酸或苯酚二磺酸,具体根据化学反应条件的不同生成不同的产物。向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化反应。磺化反应是指硫原子与碳原子相连的反应,得到的是磺酸化合物。
苯经过多次硝化反应,最多是可以得到二硝基苯的,不过第二次硝化条件非常苛刻,要在发烟硝酸和浓硫酸的混合算中加热到95度才能反应,主要得到间位产物,邻对位产物极少。
甲苯和溴加成生成溴甲苯,在发生水解反应,生成苯酚,通入酸性高锰酸钾,便成溴苯酸,再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
苯跟混酸反应生成硝基苯:C6H6+HNO3---C6H5-NO2+H2O(浓硫酸、50-60度)硝基苯再跟氯气发生取代反应,得3-硝基氯苯。要注意,要先硝化,因为硝基是间对取代基,后引入的氯原子占硝基的间位。
硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。
苯与混酸的反应属于亲电取代反应,苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。
1、苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应,N+被H取代,生成1,3,5—三溴苯。
2、在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应,N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。
3、合成答案如下:苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。
1、甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子,醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物,同时还生成(如水、氨等分子)的反应。
2、苯酚邻对位上的氢比较活泼,能与甲醛发生加成反应。
3、苯酚与甲醛反应方程式:nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O。苯酚邻对位的氢活性高能与甲醛发生加成反应。