本文目录：
- 1、2-甲基-2-丁醇制备实验为什么用无水氯化钙干燥
- 2、怎么用甲醇和2-丁醇合成2-甲基丁醇?
- 3、如何制备2-甲基-2-丁醇
- 4、用含碳原子不大于2的醇及其他无机原料合成2-甲基-2-丁醇(溶剂除外)
2-甲基-2-丁醇制备实验为什么用无水氯化钙干燥
因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。
氯化钙易与醇类，胺类及某些醛、酮、酯形成分子络合物 无水氯化钙（CaCl2）：无定形颗粒状（或块状），价格便宜，吸水能力强，干燥速度较快。吸水后形成含不同结晶水的水合物CaCl2·nH2O（n＝ 1，2，4，6）。最终吸水产物为CaCl2·6H2O （30℃以下），是实验室中常用的干燥剂之一。
你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备？格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
怎么用甲醇和2-丁醇合成2-甲基丁醇?
1、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
2、有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。 我来答 首页 用户 认证用户 视频作者 帮帮团 认证团队 合伙人 企业 媒体 政府 其他组织 商城 法律 手机答题 我的 有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。
3、大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。
如何制备2-甲基-2-丁醇
1、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
2、-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
3、醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
4、-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。
用含碳原子不大于2的醇及其他无机原料合成2-甲基-2-丁醇(溶剂除外)
醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
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因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。