本文目录：
- 1、如何用化学方法区别苯胺,N
- 2、化学:溴甲苯与苯胺反应制备N-苯甲基苯胺的具体反应条件?要具体_百度...
- 3、N,N二甲基化反应求助
- 4、n-甲基苯胺中混有少量苯酚和n,n-甲乙基苯胺,怎样将n-甲基苯胺提纯?
如何用化学方法区别苯胺,N
1、与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
2、苯甲酸和苯酚是固体，苯胺和丁酮是液体。向两种固体分别加入碳酸氢钠溶液，生成气泡的是苯甲酸。向两种液体中分别加入氢氧化钠和碘，出现黄色沉淀的是丁酮。
3、加入溴水，生成白色沉淀的是苯胺。没有变化的是异丙胺、二乙胺、三甲胺。加入亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺，有黄色油状物生成的是二乙胺，无明显变化的是三甲胺。
化学:溴甲苯与苯胺反应制备N-苯甲基苯胺的具体反应条件?要具体_百度...
1、卤代烃的氨解有需要碱性条件的，有的可能还有碱性条件加热。一般都不用条件，因为这个反应非常容易发生，接触即可。
2、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
3、如“乙烯的制备实验”中乙烯中常含有CO2和SO2等杂质气体，可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体；再如“溴苯的制备实验”和“硝基苯的制备实验”，产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO2，因此， 产物可用浓碱液洗涤。注意搅拌注意不断搅拌也是有机实验的一个注意条件。
4、电化学合成法制备聚苯胺是在含An的电解质溶液中，使An在阳极上发生氧化聚合反应，生成粘附于电极表面的聚苯胺薄膜或是沉积在电极表面的聚苯胺粉末。Diaz等人用电化学方法制备了聚苯胺薄膜。
5、具体反应步骤如下： 苯酚中的羟基（-OH）通过亲电子反应被甲基卤化物中的甲基基团取代。 甲基基团与苯酚发生取代反应，形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚，同时生成一种卤化物（如碘化氢或溴化氢）作为副产物。需要注意的是，这种反应通常在碱性条件下进行，以提供适当的反应环境和催化剂。
6、反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
N,N二甲基化反应求助
由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg（均铵100%计），控制温度210-215℃，压力1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。
用亚硫酸氢盐来处理DNA。DNA当中，没有甲基化或羟甲基化的C碱基，就会被转化成U碱基。在弱酸性条件下，亚硫酸氢根会结合到没有甲基化的C碱基的6位。而甲基化了的C碱基不会和亚硫酸氢根发生这个反应的。然后用碱来处理。结合了亚硫酸氢根的非甲基化的C，就被脱氨基，并且脱亚硫酸根。
DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，存在于所有高等生物中。DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。DNA甲基化的主要形式：5-甲基胞嘧啶、N6-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤。
其他转录因子，RNA合成酶都无法再结合了，所以这段DNA的基因就无法得到表达了。一般研究中所涉及的DNA甲基化主要是指发生在CpG二核苷酸中胞嘧啶上第5位碳原子的甲基化过程，其产物称为5—甲基胞嘧啶（5—mC），是植物、动物等真核生物DNA甲基化的主要形式，也是发现的哺乳动物DNA甲基化的唯一形式。
比如以苯胺为起始原料，生成N-甲基苯胺。直接甲基化容易生成N-甲基和N，N-二甲基的混合物。
n-甲基苯胺中混有少量苯酚和n,n-甲乙基苯胺,怎样将n-甲基苯胺提纯?
【答案】：与对甲苯磺酰氯反应，不反应的为N，N-二乙基苯胺，产生沉淀的为对甲基苯胺、N-乙基苯胺，这两种沉淀中能溶于NaOH的为对甲基苯胺，不溶于NaOH的为N-乙基苯胺。
在过氧化氢和过氧化物酶的存在下，新型Trinder’s试剂在与4-氨基安替比林（4-AA）或3-甲基苯并噻唑砜腙（MBTH）的氧化偶合反应过程中，形成非常稳定的紫色或蓝色染料。与MBTH偶合染料的摩尔吸光度比与4-AA偶合染料的高5-2倍；然而，4-AA溶液比MBTH溶液更稳定。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇0ml与盐酸3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液 取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解 后，滤过，即得。 二硝基苯试液 取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
你的命名也不会出现混淆。正确的IUPAC命名是以苯胺为母体：N-乙基-N，4-二甲基苯胺。