C5H8的所有同分异构体及结构简式
1、CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
2、C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
3、B为C5H8是A的同分异构体，所有的C原子共平面，催化加氢产物为正戊烷，写出B的结构简式，B为什么不能是CH3-CH=C=CH-CH3 展开 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览14 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、五炔烃C5H8，C5H8的同分异构体有3种。（1）HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔 （2）HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔 （3）CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔 而后面打叉的三根是错误的，因为炔烃碳碳三键不能在连接支链。
5、有机化学 分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃，也可以是双烯烃。不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定，同样的羟基也不能连同一个碳上。乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。
6、分子式为C5H8的所有双烯的同分异构体 有6种， 如图所示，主要是顺反异构体。
3甲基1丁炔的结构简式是什么
1、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
2、-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
3、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。
4、首先我就想吐槽一下。“三甲基一丁炔”这东西结构式写出来是这个命名么。。
5、二者均能使溴水褪色，说明都含有不饱和键；A能使AgNO3的氨溶液反应，而B不能，说明A含有炔氢，即有-C≡CH结构。
3-甲基-1-丁炔中3和1是什么意思
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。
剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
先写丁炔：CH≡C-CH-CH，再从左往右数第三个C，即CH，连上一个甲基就行了，别忘了去掉一个氢原子。
炔烃的命名，要求从离三键近的一端开始编号，所以从右开始编，在第三个碳原子上有一个甲基，叫3－甲基－1－丁炔。