-甲基-3-己酮结构简式:CH3-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH3 甲基酮是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮,就是二甲基酮。如果指丙酮,那么没有什么特征的反应,丙酮和其他酮一样的性质。
-二甲基-2-乙基己醛。2: 5-甲基-3-己酮。3:3-甲基-1-苯基-2-丁酮。4: 2-(4-甲基苯基)乙醛。6的结构见图。
-甲基-2-己酮,其化学名称为5-Methyl-2-hexanone,或被称为异丁基丙酮,其CAS号为110-12-3,属于国标编号33583的有机化合物。该物质的分子式为C7H14O,具体结构为CH3COCH2CH2CH(CH3)2,呈现无色液体状态,带有独特的特殊臭味。它的分子量为1118克/摩尔,闪点为41℃,熔点则为-79℃。
1、总体来说,5-甲-2-己酮肟是一种具有特定化学结构和标识的化合物,广泛应用于化学研究、药品合成或工业生产中,其详细的性质和用途则需要查阅更专业的资料以获取。
2、环已酮肟的用途环已酮肟用于有机合成,是生产已内酰胺的重要中间体。已内酰胺生产自工业化以来,其环已酮肟重排一直采用传统发烟硫酸催化的重排工艺,合成的已内酰胺产品是重要的化工原料,一般呈现切片状,也可以继续加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片根据指标和质量的不同,有着不同的重点应用区域。
3、丁酮肟的健康危害不容忽视。它对眼睛、鼻子、喉咙和粘膜具有刺激性,长期接触可能导致皮炎。值得注意的是,当它与2-己酮结合使用时,可能会加剧后者引发的周围神经病变。然而,单独接触丁酮并未观察到明显的周围神经病现象,但仍属于低毒类别。急性毒性测试显示,丁酮肟的毒性不容小觑。
4、摩尔折射率:60 摩尔体积(m 3 /mol):96 等张比容(90.2K):193 表面张力(dyne/cm):20 极化率(10-24cm 3):17 化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,因此容易发生各种反应。
5、健康危害:对眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。长期接触可致皮炎。本品常与2-己酮混合应用,能加强2-己酮引起的周围神经病现象,但单独接触丁酮未发现有周围神经病现象。毒性:属低毒类。
6、此外,甲乙酮还可用作精制润滑油脱蜡和石蜡脱油的溶剂,用于生产过氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫罗兰酮等化工产品,广泛用作香料、催化剂、抗脱皮剂、抗氧剂以及阻蚀剂等,用途十分广泛。
1、物理性质:2-己酮是一种无色液体,具有特殊的芳香气味。沸点约为131℃,密度为0.836 g/cm。 化学性质:2-己酮是一种有机酮,可作为溶剂使用,也可用于生产香料、塑料和合成其他化学品。 安全信息:2-己酮具有刺激性,可能对人体皮肤和眼睛造成伤害。
2、-己酮是一种常见的有机化合物,它在化学界拥有两个中文名称,分别是2-己酮和甲基丁基甲酮,英文名称则为2-hexanone和methyl buthyl ketone。这个名称的多样性反映了它在化学结构上的特点。
3、-己酮是一种纯品,其外观呈现出无色液体的状态,散发出类似丙酮的香气。在温度上,它的熔点为-58℃,而沸点则较高,为122℃。相对密度方面,2-己酮的密度为0.81,比水稍轻,其相对蒸气密度在空气中的值为45,表明其蒸气比空气重。
1、制备2-甲基-2-已醇时,在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中,为什么使用的药品仪器需绝对的干燥 陈秀珠啦啦 | 浏览1544 次 |举报 我有更好的答案推荐于2017-12-16 08:50:22 最佳答案 Grignard试剂遇水水解。
2、在有水份存在下和有微量的酸,2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应,生成对应的烯烃, 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。
3、因为有水的话反应很难进行,并可使生成的格氏试剂分解。2,因为氯化钙会与醇类反应,生成络合物。3,萃取水层就是用乙醚,无水乙醚萃取时也会混入水,而乙醚比无水乙醚制作方便,而效果相同,故选用乙醚即可。4,保持干燥,控制反应温度,滴加液体混合物时严格控制反应温度。
4、正丁醇-正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右,生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大,正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成,溶剂,高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
5、这是用正溴丁烷和丙酮通过格氏反应制备2-甲基-2-己醇。制备格氏试剂的过程中,生成的格氏试剂会作为亲核试剂进攻未反应的卤代烷,产生偶联产物(RMgX+RX→R2+MgX2),用滴液漏斗加正溴丁烷和无水乙醚的混合溶液可以使体系中正溴丁烷的浓度保持在一个较低的水平,降低偶联的可能性。
6、第3章 基础实验实验部分详细列出了各种化合物的精制、合成及结构测定,如苯甲酸、乙酰苯胺、阿司匹林等。第4章 中级有机实验这部分实验涉及更复杂的合成,如2-甲基-2-己醇、乙酰二茂铁等,以及植物提取物的制备和研究。
1、水溶性。2,5-己酮可可碱又称为伐地美生,可以特异性地破坏肿瘤血管,不易穿透细胞膜,一般需由细胞膜表面转运蛋白来转入肝细胞内,药效发挥较慢,是在水中溶解的性质,属于水溶性。己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物,属于外周血管扩张药,可以改善脑循环及末梢血管障碍。
2、而且,如果你之前已经在服用可能增加出血倾向的药物,如华法林(可迈汀)、肝素、己酮可可碱或草药制品(象大蒜素或银杏类药品),你在开始服用维生素E或阿司匹林以前,应该向医生进行咨询。如果你经常服用阿司匹林或维生素E,在外科手术之前一定要告知你的外科医生。
3、常用药品:维生素C片、二十五味松石丸、注射用还原型谷胱甘肽、己酮可可碱注射液、苦参素片 肝转阴没有特效根治办法。建议检查肝功。只要肝功检查正常,不要担心。但是平时一定要注意不要过于劳累,禁酒,不要吃肝损害的药物。多喝水多吃蔬菜水果。不要过多,过多的药物反而会造成肝脏损害。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。
共4步:1)乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化,与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯;2)相应的酯在碱性水溶液中水解,之后酸化,生成羧酸;3)加热脱羧,得到甲丁酮;4)甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。
乙酰乙酸乙酯→(LDA;1-氯丙烷)→2-丙基-3-氧代丁酸乙酯→(H3O+)→2-丙基-3-氧代丁酸→(加热脱羧)→2-己酮→(H2,钯碳)→2-己醇 首先利用亲核取代,然后是酸式分解,最后是还原。
将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应,再水解脱羧。
合成题2:甲苯乙酰化,然后格式试剂反应,具体自己写,合成体1终产物貌似是写错了。
溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应,成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后(应该是烯丙基,不是丙烯基),水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷;甲醇碘代生成碘甲烷。