巴比妥酸法测水中吡啶空白吸光度一般为多少,标准曲线斜率范围为多少...
1、我国GB 3828—2002《地表水环境质量标准》中把吡啶纳入饮用水源地特定项目，标准限值为0.2 [1][2]mg/L。推荐的检测方法是巴比妥酸分光光度法和静态顶空（SHS）-气相色谱法。
2、此方法的最低检测浓度为0．004mg／L，测定上限为O．25mg／L。（3）吡啶-巴比妥酸比色法此法与方法 （3）基本相同，只是用巴比妥酸代替吡唑啉酮与生成的戊烯二醛发生缩合反应，生成红紫色染料，于580nm波长处测定吸光度，定量计算氰化物浓度。
重量分析法在药物分析中的应用?
1、一）、碘量法：直接碘量法：终点：过量一滴I与淀粉（KI液）生成蓝色吸附物。碘本身淡黄色。条件：只能在酸性、中性、弱碱性进行。避免曝光和放置时间长（氧化）。间接碘量法：只能在弱酸性、中性、弱碱性进行，增大KI量。（二）、溴量法：主要测定芳香胺类和酚类有机药物。
2、重量分析法是药物分析检测中化学分析的基础方法，指的是称取一定重量的试样，用适当的方法将被测组分与试样中其他组分分离后，转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分含量的方法。
3、方法名称：鱼石脂—总硫量、有机硫和无机硫的测定—重量法应用范围：本方法采用重量法测定鱼石脂中总硫量、有机硫和无机硫的含量。本方法适用于鱼石脂。方法原理：供试品加氯化钡试液生成沉淀后称定重量。试剂： 氯化钡试液：取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100mL。
4、反相高效液相色谱法（rp－hplc）以（ccc18）烷基硅烷键合相为柱填料，以甲醇-水、乙腈-水或甲醇、乙腈与缓冲液构成的溶液为流动相，以紫外、荧光或电化学检测器为检测手段，这种色谱体系在生化药物（例如肽类、氨基酸、蛋白质、多糖等）定量分析中应用广泛。
5、准确、精密、繁琐、费时，对低含量组分的测定误差较大。
6、重量分析法是用分析天平称量而获得分析结果，测定中不需要与标准试样或基准物质进行比较，故其准确度高。对于常量组分测定，一般相对误差为0.1%~0.2%。该法的缺点是操作烦琐、费时、周期长，不适用于微量组分分析。可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。