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(±)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯乙腈基本信息
1、（±）-a-甲氧基-a-（三氟甲基）苯乙腈的化学名称包括alpha-methoxy-alpha-（trifluoromethyl）-phenylaceto等。 该化合物的分子式为C10H8F3NO，揭示了其构成的元素比例。 分子量为211718克/摩尔，提供了对其大小的一个量度。
2、基本信息：中文名称4-氟-2-（三氟甲基）苯乙腈，中文别名包括5-氟-2-（三氟甲基）苯基乙腈。英文名称是2-[4-fluoro-2-（trifluoromethyl）phenyl]acetonitrile，英文别名有2-Trifluoromethyl-4-fluorobenzylcyanide。该化合物的CAS号是80141-94-2。欧盟海关编码（HS-code）：29269095。
3、在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。随后，生产过程继续，产物包括2-（4-硝基苯基）丁酸、S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸等。邻甲基苯乙腈、3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯、3-甲基-2-（3，4-二甲氧基苯基）丁腈等也依次出现。
乙腈的极性
1、乙腈2，苯0；乙腈苯。在化学中，极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。如果电荷分布得不均匀，则称该键或分子为极性；如果均匀，则称为非极性。物质的一些物理性质（如溶解性、熔沸点等）与分子的极性相关。
2、极性大小：乙腈苯 乙腈又名甲基氰，无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。
3、乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
4、自由基。乙腈是一种极性分子，由于其分子中含有一个电负性较强的氮原子，然而乙腈中含有活泼的甲基，其碳氢键极不稳定，易断裂，因此可以形成自由基。
5、分子极性不同：乙腈为极性溶剂，二氯甲烷为非极性溶剂；乙腈分子中的碳氮键是极性键，而二氯甲烷分子中的CCl键是非极性键。由于极性溶剂和非极性溶剂的分子极性和分子间作用力不同，因此不能互相溶解。
苯乙腈的制备方法
1、另一种制备苯乙腈的方法是利用氯化苄和氰化钠的缩合反应，通常使用乙醇作为溶剂，在加热回流条件下进行。 也可以在水介质中加入相转移催化剂进行反应，反应温度保持在80-100℃。反应完成后，将产物与溶剂分离，并通过精馏得到最终的苯乙腈成品。
2、另一种制备方法是采用氯化苄和氰化钠的缩合反应，通常在乙醇的加热回流条件下进行，也可以选择水作为介质，添加相转移催化剂。反应温度同样保持在80-100℃。反应结束后，产物与溶剂分离，经过进一步精馏处理，获得纯净的苯乙腈。
3、其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。
苯乙酰乙腈怎么操作啊?
α-苯乙酰乙腈还有得卖，网上也大把的，直接买回来用就是了。一般是黄色粉末状。
α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。氰基被氧化的能力跟Cl-差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性条件下的水解。
α-苯乙酰乙腈由于其β位上的羰基，水解反应迅速进行，生成酰胺。 加入水并稀释硫酸浓度后，继续煮沸，酰胺转变为羧酸。 进一步煮沸会导致脱羧反应发生，机理涉及六元环过渡态的形成。
