N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
方法一：以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，工艺过程：（1）亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。
N，N-二乙基对苯二胺是一种重要的化工原料，它的中文名称为N，N-二乙基对苯二胺，而其英文名称为N，N-diethyl-p-phenylenediamine。其分子结构独特，所有苯环C原子采用sp2杂化轨道形成σ键，而其他C、N原子则以sp3杂化轨道形成σ键，形成稳定的分子结构。
N， N-二甲基对苯二胺是一种固体化合物，其熔点在34℃至36℃之间，沸点高达262℃。这种化合物能够溶解于常见的有机溶剂和盐酸中，形成盐的形式。在实际应用中，N， N-二甲基对苯二胺扮演着重要的角色，它作为杀菌剂敌磺钠的中间体，参与到这个药物的合成过程中，对于其生产至关重要。
中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。
如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
首先，在一个干燥的反应釜中，将氯苯和无水的三氯化铝混合，然后进行搅拌，将温度提升至50℃。接着，逐步加入苯甲酰氯，确保其充分溶解。完成添加后，反应在100-110℃的条件下进行，持续5小时。反应结束后，应谨慎操作，将反应混合物慢慢加入微酸性的冰水中，充分搅拌以促进产物分离。
反应结束后，通过加水稀释，分离出油层，对油层进行水洗至中性，去除低沸点杂质。最终，通过蒸馏收集215～220℃的馏分，从而得到间苯二甲醚。对于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成，首先在缩合釜中加入300千克氯苯，同时加入350千克的催化剂AlCl3和120千克的间苯二醚。
常用的增塑剂有：邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酚酯、樟脑、二苯甲酮等。 硬化剂 硬化剂也称固化剂或熟化剂。它的主要作用是使聚合物的线型分子结构交联成体型分子结构，从而使树脂具有热固性。酚醛树脂中常用硬化剂为乌洛托品（六亚甲基四胺）。环氧树脂常用的硬化剂有胺类、酸酐类。
对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基...
1、故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。
2、这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。
3、对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。
亚硝酸异戊酯重氮化的方法
其操作方法是：将这类化合物先与碱作用制成钠盐并溶于水中，再加入预先冷却的需要量的NaNO2溶液进行重氮化。对于溶解度更小的1-氨基萘-4-磺酸，可把等物质的量的芳胺和亚硝酸钠混合物在良好的搅拌下，加到预先经冷却的稀盐酸中进行反加法重氮化。
这是自由基机理的反应，很好反映，如果你不嫌毒的话，那就用四氯化碳或者氯仿做溶剂及反应物，当然可以选用乙腈做溶剂，但是会有乙酰化产物。体系最好氮气保护，不要有水，这里的不要有水，并不是需要绝对无水溶剂，只是不要加入含水的化合物，有水的话，氨基会部分变为羟基。
重氮化方法分为顺法和逆法两种策略，它们分别适用于不同类型的色基和胺类化合物。首先，顺法步骤如下：在含有色基（如大红G、橙GC或紫酱GBC）的混合物中，先加入适量的水进行调和，随后加入规定量的盐酸。在低温环境下，保持搅拌，逐步加入亚硝酸钠，促使重氮化反应进行。
形成苯炔的方法很多，最简便的方法是以邻氨基苯甲酸用亚硝酸异戊酯进行重氮化得到重氮苯-2-羧酸两性离子，再在非质子溶剂中受热分解而得。苯炔或芳炔总是在芳香族亲核反应过程中形成，半衰期很短，一经形成立刻发生加成反应。广泛地应用于有机合成。
Friedel-Crafts酰基化。酰卤+苯，Lewis酸催化，无重排；再经过克莱门森还原或黄鸣龙还原。腈苯：重氮盐+CuCN+KCN产生腈苯，是Sandmeyer反应。
得到对硝基正丙苯，随后用盐酸-铁或者盐酸-锡还原生成对正丙基苯胺。随后将对正丙基苯胺用醋酸-硝酸钾小心硝化，得到2-硝基-4-正丙基苯胺 然后将这个物质用亚硝酸异戊酯或者亚硝酸钠-盐酸重氮化，氨基转化为重氮盐。