二甲基嘧啶的合成（嘧啶二甲酸）

本文目录：

• 1、4-氯-2-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯的合成路线有哪些?
• 2、磺胺二甲基嘧啶的合成方法
• 3、...是如何合成的?有哪些氨基酸直接参与核苷酸的合成?
• 4、5,6-二甲基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的合成路线有哪些?

4-氯-2-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯的合成路线有哪些?

甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。

此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

最终得到吡嘧黄隆。另一种方法则是，首先通过甲基肼与氰基乙酸乙酯和原甲酸三乙酯的反应，合成出1-甲基-5-氨基-4-甲酸乙酯吡啶。随后，这个胺基化合物经过重氮化等步骤，转化为相应的磺酰胺。最后，磺酰胺与2-氨基-4，6-二甲基嘧啶以及氯甲酸乙酯等物质共同反应，最终制得吡嘧黄隆。

在反应中，二茂铁卡宾和四唑N阴离子进行烷基化反应，该反应主要发生在N-2位；当5-芳基四唑和1，1-二茂铁甲醇，1，1-a-甲基二茂铁甲醇进行烷基化反应时，亦发生在N-2位。

【通用名称】氯嘧磺隆，英文通用名称为chlorimuron-ethyl，中文别名包括豆磺隆、2-（4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基）苯甲酸乙酯等。它是一种结晶体，无色，熔点181℃，密度为51g/cm。在不同pH条件下，其在水中的溶解度不同，pH为5时为9mg/L，pH为7时为1200mg/L。

磺胺二甲基嘧啶的合成方法

由磺胺脒经与乙酰丙酮环合而得。以磺胺脒为原料，经与乙酰丙酮环合而得。

可由磺胺脒与乙酰乙醛二甲醇在甲酸钠存在下缩合制得。

磺胺甲基嘧啶的国际通用化学结构式是C11H12N4O2S，这个分子由11个碳原子、12个氢原子、4个氮原子、2个氧原子和1个硫原子组成，总的分子量约为263036克/摩尔。在医药领域，磺胺甲基嘧啶通常用于治疗细菌感染，如呼吸道、尿路和肠道感染等。

分子结构差异。磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶都是磺胺类药物，具有抗菌作用，分子结构不同，导致在色谱柱上的保留行为也不同，保留时间取决于多种因素，包括分子的大小、极性、电荷等，磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶的分子结构差异导致色谱柱上的吸附和解吸行为不同，从而影响保留时间。

...是如何合成的?有哪些氨基酸直接参与核苷酸的合成?

1、直接参与的氨基酸有谷氨酰胺、天冬氨酸和甘氨酸。嘧啶环在合成嘧啶核苷酸时首先形成嘧啶环。生物体内由氨、二氧化碳和ATP合成氨甲酰磷酸，由氨甲酰磷酸与天冬氨酸合成氨甲酰天冬氨酸。闭环并被氧化形成嘧啶环。直接参与的氨基酸Gln、天冬氨酸。

2、嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环。再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。嘧啶核苷酸的分解代谢是先去除磷酸和核糖生成嘧啶碱，嘧啶碱在肝内降解。

3、嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环，再与核糖磷酸结合成尿苷酸。关键的中间化合物是乳清酸。其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成。在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加。

4、可以的，生化里面有讲 甘氨酸，天冬氨酸，谷氨酸通过转氨作用转化为核苷酸（碱基）从头合成的前体，是必要不充分条件。

5、核苷酸以一个含氮碱基为核心，加上一个五碳糖和一个或者多个磷酸基团组成。含氮碱基有五种，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。五碳糖为脱氧核糖者称为脱氧核糖核苷酸（DNA的单体），五碳糖为核糖者称为核糖核苷酸（RNA的单体）。

6、许多分子的单核苷酸之间借助磷酸二酯键连接成多核苷酸，即核酸。核苷酸相互连接时，由前一个分子核苷酸的3﹣OH与下一分子核苷酸的5位磷酸之间形成3，5-磷酸二酯键，从而伸展成一个无分支的线性大分子，其两个末端各称为3末端与5末端。

5,6-二甲基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的合成路线有哪些?

1、水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得氟尿嘧啶（51-21-8）。

2、嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸（2，4，6-三羟基嘧啶）可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。

3、克每立方厘米。在溶剂溶解性方面，双草醚表现出一定的选择性。在25摄氏度的水中，它可以溶解73克每升，显示出良好的水溶性。在甲醇中，其溶解度稍低，约为23克每升。而在丙酮中，双草醚的溶解度更低，仅有0.043克每升，这表明其在不同溶剂中的溶解度有显著差异。

4、双草醚是一种高效且多用途的除草剂，特别针对稻田中的禾本科杂草，如稗草、双穗雀稗、稻李氏禾、马唐、匍茎剪股颖、看麦娘等，它还能有效控制阔叶杂草和部分莎草科杂草的生长。即使是那些对其他除草剂产生抗性的稗草，双草醚也能提供有效的防治。

5、2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

6、最后一步，将4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（5）1g（6mmol）分批加入化合物（4）0g（8mmol）和碳酸钾0g（2mmol）的DMF溶液（5mL）中，加热至80℃，反应15小时。反应结束后，用水（10mL）稀释，通过乙醚萃取并用碳酸钠水溶液洗涤，干燥后用无水硫酸镁处理。