一溴甲基苯、二溴甲基苯、三溴甲基苯能否被酸性高锰酸钾氧化?
1、一溴甲基苯（C6H4BrCH3）可以被酸性高锰酸钾氧化。 二溴甲基苯（C6H4Br2CH3）也可以被酸性高锰酸钾氧化。 三溴甲基苯（C6H4Br3CH3）则不能被酸性高锰酸钾氧化。
2、苯环稳定，不能被高锰酸钾氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。但甲基苯中苯环上连了一个甲基，容易断裂，会被高锰酸钾氧化，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯和甲苯都可使溴水褪色。因为溴单质在有机物中溶解度比在水中溶解度大，会被甲苯或苯萃取出来，从而使溴水褪色。
3、可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
溴甲基环丙烷cas号是什么???
1、英文名称：（Bromomethyl）cyclopropane 台州保隆为主供应。
2、晚上好，CCPP在常温下是无色液体，随着存放时间加长其中的溴单质会缓慢游离出来，呈现淡黄至黄色的溶液。它的分析纯是无色清澈透明的，需要和溴乙烷，溴丙烷一样存储在避光环境中，属于光敏性有机溶剂。放久了的它是这样的请参考，纯净时为乙酸乙酯一样的无色重质液体。
3、溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5，无色至淡黄色液体，重要的医药合成中间体之一，长期储存含量会下降。
4、下午好，溴甲基环丙烷是无色透明重质液体，呈淡黄色是光解析出少量溴的缘故。它的外观可以参考四氯化碳或者四氯乙烯，是透明较粘稠的有机溶剂，请参考。
5、它的官方中文名称为环丙溴，其化学结构式对应的CAS号为4333-56-6，这意味着它在全球化学品数据库中有着特定的识别码。在中文别名中，它还有两个名称，分别是溴环丙烷和溴代环丙烷，而其分子结构上更通俗的表述则是环丙基溴，这在英文中被称作Cyclopropyl bromide，另外还有个英文别名Bromocyclopropane。
6、在处理和存储溴甲基环丙烷时，首要的安全措施是：S16明确规定，必须确保与任何可能引发火灾的源头保持安全距离，以防止意外的火花或热源引发事故。对于意外的皮肤或眼睛接触，应立即采取紧急措施。具体操作是：S26一旦不慎让溴甲基环丙烷接触到眼睛，应立即用大量清水冲洗眼部，以冲洗掉任何可能残留的化学物质。
溴甲基对叔辛基苯酚甲醛树脂名称
在中文中，它有几个不同的称呼，包括brom甲基对叔辛基苯酚甲醛树脂，在某些场合可能被简称为201树脂，或者在某些工业应用中，它还被识别为TXL-201，也就是溴化辛基酚醛硫化树脂。这种树脂在化工领域有着特定的应用，由于其独特的化学结构和性质，被广泛用于制造各种高分子材料和工业制品中。
不是。能在一定条件下使橡胶发生硫化的物质统称为硫化剂，所谓硫化是使橡胶线性分子结构通过硫化剂的架桥而变成立体网状机构，从而使橡胶的机械物理性能得到明显的改善。橡胶硫化剂包括元素硫、硒、碲，含硫化合物，过氧化物，醌类化合物，胺类化合物，树脂类化合物，金属氧化物以及异氰酸酯等。
1-溴-2-(溴甲基)萘基本信息
1、-溴-2-（溴甲基）萘是一种具有特定化学结构的化合物，其在中文中被称为1-溴-2-（溴甲基）萘。它的分子结构是其身份的重要标识，用英文表示为Bromobromomethylnaphtalene，又可以简写为1-Bromo-2-（bromomethyl）naphtalene 或者 1-bromo-2-（bromomethyl）naphthalene。
2、名称：氯化苄乙氧铵，氯苄烷铵，甲基氯化苄乙氧铵，西吡氯铵毒性：4级性质：溶液状，可以由口或皮肤吸收症状：破坏组织，损坏黏膜，头晕，恶心，呕吐，低血压，痉挛，昏迷，死亡。
3、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
4、常州萘德化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是913204130618255838，企业法人景晶宇，目前企业处于开业状态。
5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?
1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、-羟基呋喃丹是一种含有羟基和呋喃环的有机化合物，其合成可以通过以下步骤：合成溴代苯甲酸甲酯：将苯甲酸甲酯和三溴化磷在甲苯中反应，得到溴代苯甲酸甲酯。合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。
3、A生成B也是取代反应，A分子中的一个羟基上的H被C 4 H 7 —替代，同时生成小分子HCl。D与C相比，D有酚羟基，可用浓溴水或者三氯化铁溶液来鉴别。
4、糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应，生成糠醇及糠酸钠。
5、为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中，用等当量的三级碱（N－甲基哌啶、N－甲基吗啉、N－乙基吗啉等）处理。然后，在－15℃－－5℃，剧烈搅拌的同时加入氯甲酸烷基酯以形成不对称酸酐（活化）。经短时间活化后，加入亲核性氨基酸组分。