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均苯四甲酸二酐的制备方法
1、可以有多种制法。采用的原料可以是二甲苯、三甲苯、四甲苯或蒽。氧化的方法有液相法和气相法等。均四甲苯气相氧化。
2、粗均苯四甲酸。根据洛克化工网查询，均酐装置主要用来生产均苯四甲酸和均苯四甲酸二酐。生产过程中通过将粗的均酐产品在水解斧加水和活性炭，加热水解，经过热过滤去除活性炭冷却结晶，离心机甩干，得到粗均苯四甲酸。
3、均酐装置中水解二捕粗酐理论上先用粗酐：水=1：5水解。均酐装置中水解二捕粗酐理论上先用粗酐：水=1：5水解的工艺是均苯四甲酸二酐装置以均四甲苯和空气中的氧为原料，进入装填有催化剂的列管反应器的作用之下生成均苯四甲酸pma原辅材料为均四甲苯活。
苯和异丁烯是如何反应的?
1、加成反应。苯有一个大（pi）键，异丁烯有碳碳双键。
2、二甲苯与异丁烯反应是加成反应。根据查询相关资料得知，加成反应是不饱和化合物的一种特征反应，苯与异丁烯就是加成反应。反应物的分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
3、正丙苯和异丁烯在氢氟酸的存在下可以反应在傅氏反应条件下（并在压力条件下，以避免乙烯或丙烯的逸出），前者生成乙苯 C6H5-CH2CH3后者生成异丙苯C6H5-CH（CH3）2。
4、生成苯基异丁烯。乙苯和异丁烯可以发生加成反应，生成苯基异丁烯，该反应通常使用酸性离子交换树脂作为催化剂，反应条件一般为高温高压。苯基异丁烯是一种有机化合物，用于制备聚苯乙烯等材料。
5、异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。
苯环上有两个大小不同的烷基取代基给苯环上编号如何进行?
1、苯环上有两个大小不同的烷基取代基， 以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。
2、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
3、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
苯的同系物命名是从较复杂的取代基开始命名还是从较简单的取代基开始命...
1、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
2、中文命名法中，以简单的取代基开始，比如 1-甲基-3-乙基。英文命名法中，以取代基首字母最前的开始，比如 1-ethyl-3-methyl。
3、按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。
4、应命名为4-甲基-2-乙基丙苯。苯的同系物的命名，当苯环上有多个不同取代基时，以较复杂的取代基的位置为起点进行编号，同时满足取代基位次和最小。
5、习惯命名法用于较为简单取代基的苯的衍生物命名。二元用邻间对，三元用连偏均。系统命名法是对所有复杂，简单有机物都适用的命名方法。需要编号，一般要先选母体，对于苯的衍生物来说母体选择，可以选择苯，也可以选择甲苯，或者乙苯，甚至可以选择碳链，把苯基作为取代基。
