4甲基26二溴苯酚（2,6二溴4甲基苯胺）

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1、首先酚很容易被卤素氧化为醌，如果想发生取代反应的话，必须用很稀的溴水，在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好，一般得到一卤代物。如果在碱性或中性条件下反应，得到三卤代物。

2、这道题的答案是正确的，因为此结构的酚羟基邻对位的确没有氢原子，高中阶段认为酚羟基只取代邻对位。

3、邻甲苯酚与溴的反应条件下，酚羟基的邻对位肯定会被取代，形成溴代邻甲苯酚。甲基的邻对位可能会被溴取代，但是甲基上的氢不会被取代。根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。

4、酚羟基因为是p-π共轭而难于被取代，但是苯环上的氢原子可以被取代，邻对位反应。如苯酚和溴水反应。

5、第一步可以取代为酚，但酚会进一步和氢氧化钠反应，成钠盐。存在，但是很不稳定，会自发重排。

6、酚的化学性质如下：酚，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基（-OH）取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。

先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。

以甲苯为原料合成2，6-二溴甲苯酸要合成路径我来答分享新浪微博 QQ空间举报可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。

解：分子式为C7H8O，不饱和度为4，所以应含有苯环 A能与氢溴酸反应，生成物的分子式为C7H7Br→发生取代反应，羟基被Br取代，所以不是酚羟基。

A是苯甲醇：是对甲基苯酚：从分子式C 7 H 8 O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以推断出A和B。

A是苯甲醇、B是对甲基苯酚 2C6H5－CH2－OH　＋　2Na = 2C6H5－CH2－ONa + H2 ↑、物质的量之比＝1：1：1 有五种，有苯甲醇、苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚。

苯酚可以合成甲氧基。根据查询相关公开信息显示：苯酚为原料合成3，4，5三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基，由羟基为邻对位取代基，必须首先将羟基对位进行保护，苯酚可以合成甲氧基。

以对硝基甲苯为原料，经氧化还原，再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛，经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3，4，5－三甲氧基苯甲醛。

根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是。

若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==-[（C6H3OH）-CH2-]n-+nH2O。

1、酚羟基显酸性，发生中和，生成4-甲基苯酚钠溴水适量，生成4-甲基-2，6-二溴苯酚+溴化氢溴水过量，生成4-甲基-2，3，5，6-四溴苯酚+溴化氢溴水具有氧化性，酚具有还原性，说不定还会生成苯醌。。

2、苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。

3、答案选 C C 6H5OH为苯酚由题意可知酸性物质才能与重氮甲烷反应，A是甲醛，没有羟基，不能反应。

4、乳浊液苯酚是固体，在溶于水后分层下面一层是油状液体，苯酚溶于水时可能是因为氢键，熔点降低，所以是乳浊液，不是悬浊液悬浊液。

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