β苯基乙基溴,苄基溴,α苯基乙基溴按照SN1反应速率排序(麻烦说明原因...
1、α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。
2、这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的。中间体越稳定越容易形成，那么反应速度当然越快。Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）。碳正离子带正电不稳定，如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团，如图中烷基，就越稳定，这是烷基的给电子诱导效应。
3、溴甲苯的速度最快，SN1反应比的是生成正离子的难易，而溴甲苯失去氯原子后形成苄基正离子，由于它的正离子和苯基共轭，是三者中最快的，而溴乙苯可以看成是氯代烃，而溴苯可以看作是乙烯基氯，有第一题说明的，溴苯是最慢的。
高中化学一溴代甲苯的问题
对于一溴代甲苯，需要理解的是溴原子取代甲苯中氢原子的过程。 在这个过程中，由于甲苯分子结构的对称性，溴原子取代特定的氢原子会形成特定的同分异构体。 一溴代甲苯的总共有四种不同的结构，分别是邻溴甲苯、间溴甲苯、对溴甲苯和溴化苄（C6H5CH2Br）。
Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。
因为烯烃的双键电子密度大，容易被氧化啊（失电子），苯环由于大pi键的离域作用，没有烯烃容易失电子，烷烃里的C-H键，更加不容易失电子。
溴化苄(苄基溴)化学结构式怎么写
溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
干法拌样。溴化苄用干法拌样的方法淬灭，原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
苄基溴，以其中文名称为人所知，又称作溴化苄或溴苄。在化学领域，它的英文名是Benzyl bromide，另外还有α-Bromophenylmethane和α-Bromotoluene这两个通俗的别称。在分子结构上，Benzyl bromide特指苯基甲基上的溴原子，而α-Bromotoluene则是指它与甲苯的类似结构。
苄溴结构简式怎么写
结构简式为：C7H6Br2。分子量2493是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。氯化苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。
茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
苄基溴基本信息
1、苄基溴，以其中文名称为人所知，又称作溴化苄或溴苄。在化学领域，它的英文名是Benzyl bromide，另外还有α-Bromophenylmethane和α-Bromotoluene这两个通俗的别称。在分子结构上，Benzyl bromide特指苯基甲基上的溴原子，而α-Bromotoluene则是指它与甲苯的类似结构。
2、对硝基苄基溴，以其多个中文名称如对硝基苯溴甲烷、4-硝基溴化苄等，也被熟知为α-溴代对硝基甲苯和对硝基苯甲基溴，是化学领域中的一种化合物。它的英文名称为4-Nitrobenzyl bromide，另外还有PNBB和α-Bromo-p-nitrotoluene的别名。
3、-92-9是一种化学物质，其中文名称为邻甲基苄溴，分子结构图可在相关资料[1]中查看。它还有其他别名，如甲基苄基溴、2-甲基苯甲基溴、2-甲基苄溴、α-溴邻二甲苯、α-溴邻二甲苯以及邻甲基溴苄。
4、苄基三丁基溴化铵是一种化学物质，其在中文中被称为苄基三丁基铵溴化物，还有其他名称如溴化三丁基苄基铵、苄基三-N-丁基溴化铵和苄基三正丁基溴化铵。其英文名是Benzyltributylammonium bromide，还有别名N-benzyl-N，N-dibutylbutan-1-aminium bromide。