有机物的命名问题
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
有机物命名时基团的顺序遵循以下规则： 将单原子取代基按照原子序数大小排列，原子序数大的在前，小的在后。对于有机化合物中常见的元素，顺序是：I Br Cl S P F O N C D H。在同位素中，质量高的在前。如果存在同位素，则质量高的同位素优先考虑。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。2以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。2炔类没有环炔类和顺反异构物。2分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
有机物命名的规则中有一条就是“小”，即要求最终出现在有机物命名中的数字之和最小；另一条是“简”，即以最长碳链作为主链，使支链尽可能简单。
根据IUPAC命名法的规定，英文命名有机物时按英文字母的顺序排列。即英文命名中基团的先后由该基团的英文单词的首字母决定。烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
过氧化物的有机过氧化物
有机过氧化物包括过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮等。这些化合物具有以下特性： 强烈的氧化性。 在40℃以上，活性氧会降低。 酸性或碱性物质能促进其分解，尤其是强酸、强碱及其水溶液。 铁、钴、锰等金属及其氢氧化物能显著加速分解。
过氧化氢。过氧化氢是最常见的有机过氧化物之一。它具有强烈的氧化性，常用于漂白、消毒和氧化反应中。此外，过氧化氢在某些化学反应中作为自由基引发剂，促进其他化学反应的进行。过氧化苯甲酸。过氧化苯甲酸是一种常用的有机合成过氧化物。它具有强烈的氧化性，在合成化学中用作氧化剂或交联剂。
有机过氧化物是过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的含有-O-O-过氧官能团的有机化合物。有机过氧化物为无色到淡黄色的液体，或者为白色粉末状态到结晶状态的固体。一般具有弱酸性，多数不溶于水，易溶于邻苯二甲酸和二甲酯等有机溶剂，是一类不稳定的易燃易爆化合物。
有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。酸、碱性物质可促进分解。
有机过氧化物指分子组成中含有过氧键的有机物。常见的有机过氧化物及危险性：过氧化二苯甲酰 本品以稀过氧化氢在0～5℃时缓慢滴入氯化苯甲酰制得。是有机过氧化物，不仅本身易燃（自燃点80℃），而且具有强氧化性，受热分解能发生爆炸。
二甲基是什么
1、二甲基是一种有机化合物的常见结构单元。以下是详细的解释： 二甲基的基本定义 二甲基是指一个碳原子上连接了两个甲基基团的结构。在有机化学中，甲基是最简单的烷基，它由一个碳原子和三个氢原子组成。
2、二甲基是一种有机基团，通常表示为“-CH”。二甲基是由两个甲基组成的有机基团。它是一个非常重要的化学单元，在有机合成和生物化学领域有着广泛的应用。具体来说，二甲基具有以下特性： 二甲基的基本结构 二甲基中的每一个“-CH”都是碳原子与三个氢原子相连形成的。
3、甲基：-CH3 二甲基就是有二个这样的基团，是高中以上的有机化学上学习到的取代基团。
4、首先，二甲基并不是简单地修饰物质，而是指两个甲基基团的连接，它作为一个数量词，表示某个基团连接了两个甲基。例如，2，4，6-三硝基甲苯（TNT），就是甲苯的苯环上第6个碳原子分别连接硝基，这种命名方式清楚地展示了二甲基在结构中的位置和数量。
5、是。二甲基甲醇为有象乙醇气味的无色透明液体。溶于水，乙醇和乙醚；异丙基，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH，其中二甲基也是（CH3）2，所以是，是一个非常重要的知识。
6、甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。二甲基就是甲烷分子去掉两个氢原子后剩下的部分。
系统命名法中甲基乙基等应该如何确定?
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
系统命名法的六大步骤如下：选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。
烷烃系统命名法步骤：1）从最长的碳链数起， 做母体碳链。2）取代基的顺序按最小基团优先排列， 例如：甲基排在乙基之前。3）元素取代基也可以按其在周期表的顺序排列， 例如， Cl先与Br。
根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。