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甲基红标准溶液的浓度
在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。
配成浓度为0.1%乙醇溶液即可 还有甲基红是不溶解在水中的。
溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
浓度：0.1%的20%乙醇或其钠盐水溶液，滴加1滴/10ml。溴甲酚绿，变色范围pH：8～4，黄——蓝。浓度：0.1%的20%乙醇或其钠盐水溶液，滴加1～3滴/10ml。甲基红，变色范围pH：4～2，红——黄。
甲基红pH变色范围4（红）～2（黄），甲基橙的变色范围是：pH在1以下是红色，在4以上是黄色，在1到4中间是橙色。
测定的部分解离甲基红溶液中为什么要加入盐酸
1、在配制EDTA（乙二胺四乙酸）溶液时，需要逐滴加入盐酸来促使EDTA配合物形成。此过程中，逐滴加入可以控制反应速率，避免产生过多的气体或热量。同时，从表面皿或烧杯的边缘空隙加入可以减少液体飞溅或溅出，提高操作安全性。
2、塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4mL使溶解，再加水稀释至200mL，即得。
3、NH4+ + Cl- 由于酸碱中和反应生成了更多的NH4+离子，导致NH3溶液中的NH4+浓度增加，从而推动了平衡反应向右移动，使NH3的解离度增大。因此，向NH3的水溶液中加入HCl会使NH3的解离度变大，即溶液中的NH3解离更加充分。
4、盐酸为后续乙酸乙酯提取目标物提供酸性环境，因为乙酸乙酯在碱性条件下会分解，提取不充分。氯化钠是为了防止乳化。
5、根据查询相关资料信息，含有有机杂质经分液分去有机层将苯甲酸粗产品加入碱液反应，使苯甲酸变成钠盐而溶于水，抽滤，洗涤，使苯甲酸慢慢析出，去除杂质，干燥，苯甲酸钠溶液再加入浓盐酸酸化，析出完全后就能提取。
甲基红溶液怎么配制
甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2～3（红→黄）。
加入乙醇使溶解成100ml。0.025%甲基红乙醇溶液配制方法是取甲基红0.025g，加入乙醇使溶解成100ml，即得。本液贮存于具塞玻璃瓶中，密塞保存。
配制100ml甲基红乙醇溶液：在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后，在用蒸馏水定容至100ml，即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水。
配制甲基红0.2%溶液时,乙醇究竟用哪种含量的啊,无水的可以么
1、称取 0.2 g 甲基红，溶于乙醇（95%），再用乙醇（95%）稀释至100mL。
2、配成浓度为0.1%乙醇溶液即可 还有甲基红是不溶解在水中的。
3、要求不高的话，直接用无水乙醇溶解就成了。中国药典上按下法配的：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加入水稀释至200ml，摇匀即得。
4、g/l的甲基红配制：20g甲基红加分析纯95%的乙醇1l溶解。可以用无水乙醇稀释的。（不需要用水稀释）。