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乙醇和无机试剂合成三甲基三戊醇
苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。
甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物。乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。
高温处理。正丙醛制备三戊醇反应结束以后，得到的是丙醛单质，经过高温处理产生结晶，就能得到粗产品。三戊醇，无色液体。有特殊气味。溶于乙醇和乙醚。
方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。
可以考虑下面的两种方法。（1）将乙醇氧化为乙醛。将正丁醇做成卤代烃，再做成格氏试剂，然后和甲醛气体加成，产物水解后得到正戊醇。再将正戊醇做成卤代烃，转化为格氏试剂，和乙醛加成得到2-庚醇。2-庚醇用重铬酸钠氧化得到2-庚酮。（2）正丁醇转化为正溴丁烷。
这五种溶剂为物理相似相溶不发生化学反应是无色透明液体，除醋酸乙酯和丙酮外其他三种醇为弱溶剂（正戊醇最小），混合后可作为一些油漆油墨稀释剂使用。醋酸乙酯和丙酮混合溶解力与天那水相仿。
3-甲基-3-戊醇加磷酸进行脱水反应後的主产物和副产物是什麼?为什麼是...
1、因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。
2、根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。
3、．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
4、分子间脱水生成醚1种 分子内脱水生成3种（如果不考虑空间异构，因为会形成π键）分别是什么要画图解释。
5、与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氧代烷的方法。
由乙醛和乙基溴化镁合成3-甲基-3-戊醇
乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证
目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
- 通常采用化学合成方法，通过加热或催化反应制备乙基溴化镁。- 在制备过程中，需要控制反应条件，如温度、压力、催化剂等，以确保反应顺利进行。- 在制备完成后，可以通过蒸馏、精馏等方法将产物分离出来，得到乙醇和乙醛。 乙醇的制备：- 在制备过程中，乙基溴化镁可能转化为乙醇或其他有机化合物。
乙基溴化镁与乙醛加成，这是典型的格式试剂和醛 的反应。乙基溴化镁进攻乙醛后，形成氧丁基溴化镁，最后再水解，会生成2-丁醇。这是制备醇类非常常见的一种方法。
合成法：主要是利用石油化学工业的产物，特别是乙烯，通过化学反应来制备乙醇。具体来说，乙烯可以直接与水在催化剂作用下反应生成乙醇，这一过程称为乙烯水化法。这种方法的优点在于原料乙烯可以从石油裂解气中大量获得，成本较低，产量大，且能节省粮食资源。
糠醇法 糠醇在甲醇水溶液中经通入氯气氯化生成4-氯代-6-羟基-2[H]-吡喃-3[6H]-酮，然后加热水解得焦袂康酸；在碱性条件下焦袂康酸与乙醛缩合得羟乙基焦袂康酸，在盐酸中用锌粉将其还原为乙基麦芽酚。