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2,6-二甲基苯甲醚
1、先控制硝化生成对位硝化产物，然后再进行溴化反应。
2、苯-O-CH3。苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
3、烟草：OR，26；连苯三酚与碘甲烷在碱水溶液介质中反应，或连苯三酚在碱水溶液或乙醇中脱甲基而制备。
4、-甲基-1-甲氧基苯，2-甲基苯甲醇，3-甲基苯甲醇，4-甲基苯甲醇。
26二甲基4硝基苯酚和35二甲基4硝基苯酚酸性比较
1、-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2，4，6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。
2、硝基苯酚的酸性大。246三硝基酚和对硝基苯酚，对硝基苯酚酸性大，对硝基苯酚是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。
3、三硝基苯酚酸性强。根据查询960化工网得知，在化合物酸性强弱顺序排列中，246三硝基苯酚酸性是大于对硝基苯酚的，因此246三硝基苯酚酸性强。
4、酚羟基正好位于硝基的间位，所以2，5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2，4-二硝基苯酚。因此2，5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2，4-二硝基苯酚。
5、甲氧基苯酚和4甲氧基苯酚3甲氧基苯酚的酸性强。酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说，酚羟基OH的O上的电荷密度越小，酸性越强，对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。
6、最简单可靠的方法就是用各种色谱法来分离。两者极性不同，它们与色谱中的流动相与固定相的相互作用也会不一样，这样就导致了它们会在色谱中流出顺序有先有后，从而达到分离的效果。
35二乙酰26二甲基14二氢化吡啶化合物混浊是什么原因
二甲基乙酰苯胺硝化是二甲基乙酰苯胺硝的质子流动速度很快，会撞击电子云，强化能级能量。二甲乙酰苯胺的硝化反应，在以乙酸为介质的硝化体系中，溶剂化效应是决定NO2稳定存在重要因素。
氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的5-二乙酰-6-二甲基-4二氢化吡啶氨基酸衍生物，在波长406nm处测定吸光度，其中氨基酸态氮的含量与校正吸光度成正比，据此可以绘制酱油中氨基酸态氮标准曲线。
比色法原理，在PH8的乙酸钠乙酸缓冲液中，氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色3，5二乙酰2，6二甲基1，4二氢化吡啶氨基酸衍生物，在波长400nm处测定吸光度，与标准比较定量。Hantzsch反应快速测定法。
②浑浊和色深样液可不经处理而直接测定。（二）茚三酮比色法原理氨基酸在碱性溶液中能与茚三酮作用，生成蓝紫色化合物（除脯氨酸外均有此反应），可用吸光光度法测定。
蛋白质含量测定方法就是检测N元素的含量，像三聚氰胺的问题，就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法，食物中的蛋白质在催化加热条件下分解，导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。
比色法 原理：在PH8的乙酸钠-乙酸缓冲液中，氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色3，5-二乙酰-2，6-二甲基-1，4二氢化吡啶氨基酸衍生物，在波长400nm处测定吸光度，与标准比较定量 [2] 。
26二甲基乙酰苯胺硝化是什么原因
乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团（乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益），所以非常容易被硝化。
苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。苯与混酸（硝酸和硫酸）加热的硝化反应是一个典型的亲电子硝化反应。
它是化学物质。乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。
发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
分子式：C7H8N2O2 分子量：1515 CAS号：570-24-1 性质：橙色或黄色棱柱状结晶。熔点97℃。溶于醇、醚、苯和氯仿，微溶于水。