knoevenagel反应意思为:醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛。
Knoevenagel缩合反应是碱催化的羟醛缩合反应,其确切机理取决于底物和催化剂的种类。反应的机理为:Knoevenagel缩合反应是碱催化的羟醛缩合反应,其确切机理取决于底物和催化剂的种类。
Knoevenagel反应是指醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应。
浓NaOH条件下,苯甲醛+甲醛是:强碱性条件,丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛,脱1水,4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
丙二酸性状是白色结晶。丙二酸,又称缩苹果酸,主要以钙盐形式存在于甜菜根中。甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要原料。
是一种有机酸。丙二酸通常以钙盐形式存在于甜菜根中,是无色片状晶体,丙二酸具有能溶于水、醇、醚、丙酮和吡啶的性质,具有二元酸的典型反应性,丙二酸又称缩苹果酸、甲烷二羧酸、胡萝卜酸、甜菜酸,是一种有机酸。
丙二酸又称缩苹果酸,是一种有机酸,具有能溶于水、醇、醚、丙酮和吡啶的性质,以钙盐形式存在于甜菜根中。壬二酸是一种有机化合物,外观为白色至微黄色单斜棱晶、针状结晶或粉末。
丙二酸为无色片状晶体;熔点136℃,140℃分解,密度619克/厘米(16℃);能溶于水、醇和醚。 丙二酸受热即失去二氧化碳生成乙酸,利用这一性质使取代的丙二酸脱羧,即可合成各种羧酸。
缩合反应。杨醛和丙二酸二乙酯在六氢吡啶存在下发生缩合反应,生成一种新的化合物。反应是通过酸催化的酯化反应进行的。六氢吡啶作为碱催化剂能够中和酸性条件,提供了适宜的反应环境。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
形成一个碱金属醇酸盐。丙二酸二乙酯脱羧反应机理是:在碱性催化剂存在下,丙二酸二乙酯与碱发生酯酸中间体的形成,形成一个碱金属醇酸盐。碱金属醇酸盐经过脱羧反应,失去一个二氧化碳分子,生成丙二酸二乙酯的脱羧。
将丙二酸二乙酯与过量的氢氧化钠反应,生成丙二酸二钠盐。将丙二酸二钠盐加热至高温,同时通入二氧化碳气体,使其发生炭酸化反应,生成丙二酸。
丙二酸二乙酯等)。此外有一些强碱性的胺类(比如三乙烯四胺,胍,甲基肼等)也可以使溴水褪色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
丙二酸二乙酯等)。如果加入过多的浓溴水,有白色沉淀。产生白色沉淀后,将浓缩溴水加入苯酚溶液中,白色沉淀变成黄色沉淀。苯酚是一种无色的针状晶体,具有特殊气味。
丙烯酸和丙烯酸乙酯能够使溴水和高锰酸钾褪色,是因为这两种化合物具有很强的溶剂性和涂料性,能够使褪色的物质溶解或涂覆在表面上,使其无法受到光照射的影响。注意:丙烯酸和丙烯酸乙酯属于有毒物质,使用时应注意安全。
1、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯是一种无色油状液体,沸点279~281°,相对密度为07(25°C),折射率460(25~C)。是一种很重要的合成中间体,广泛用手医药、农药,助剂等方面的合成。
2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
3、丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-49℃,沸点193℃,相对密度 0551(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。
4、反应方程式:2乙醇 + 2次甲基丙烯酸乙酯 + 硫酸 → 乙氧基次甲基丙二酸二乙酯 + 硫酸乙酯 反应原理:在硫酸存在下,两分子次甲基丙烯酸乙酯经过加成反应生成1-乙氧羰基-3-(2-乙氧基乙氧基)丙烷。
1、路线如图所示,丙二酸二甲酯的亚甲基在双羰基吸电子作用下具有酸性,能被强碱NaH移去形成碳负离子,然后再进攻二氯乙烷,2个氯离子离去,形成四元环。
2、你好 先说一下第二题 1)丙二酸二甲酯的双羰基a碳负离子进攻环氧乙烷开环,生成氧负离子;2)在进行一步分子内的亲核取代(类似分子内酯交换),形成环状内酯。
3、用于制药及有机合成。丙二酸二甲酯是生产医药吡哌酸的重要原料。国外丙二酸二甲酯主要用作非乙氧甲叉工艺生产吡哌酸的原料,与原甲酸酯和尿素反应生产吡哌酸。
4、%。1HNMR(DMSO-d6/TMS):δ=37(s.4H)、10(s.1H)、17-15(brs.1H)。1,3-环戊二酮是一种有机中间体,可由丙二酸二甲酯和(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯为原料通过三步反应制备得到。
5、工业品含酯量≥98%。原料消耗定额:氯乙酸1120kg/t、氰化钠551kg/t、甲醇955kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇为原料,在催化剂存在下,一步反应合成丙二酸二甲酯。
6、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后,再碱性环合,脱去羧基即可。