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二甲基二溴丁烷的结构式
-二溴丁烷，再发生消去反应生成2，3-二甲基-1，4丁二烯。以上可以回答前三问，回答第四问时先分析不饱和度为4，因而苯环上的取代基为饱，。根据分子式可以推断为酚、醇或者醚。接下来楼主可自行推断该物的结构。
对应的（R）-2-甲基-1-氯-2-溴丁烷的立体结构式见图。其中甲基是最小的基团。
硫酸催化法：于250mL反应瓶中加入水20mL，小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇15g（0.2mol）、研细的溴化钠25g（0.24mol）。加入2粒沸石，装上回流冷凝器（顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶）。
叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。
正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。
2-甲基2-溴丙烷与水反应吗
1、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。
2、烯醛溴 在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。
3、CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇，加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。｜ ｜ CH3 CH3 希望对你有帮助。
4、密度 相对密度（水1）30；相对密度（空气1）27 17 稳定性 稳定 18 危险性 2溴丙烷为中闪点液体，有毒，易燃，受热分解释放出有毒的溴化物气体。11 燃烧热 2049KJ/mol。
5、﹣溴丁烷的水解（碱性条件下）反应方程式为：CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CH（OH）CH2CH3+NaBr 2-溴丁烷，又名仲丁基溴，是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，主要用作溶剂，也可用于有机合成。
为什么2甲基14己二烯与一摩尔Br2反应是1.2加成?
1、因为加成1号位的双键能得到更稳定的碳正离子，所以主反应应为 加成1号位的双键。
2、高温过氧化物条件下容易发生14加成，也就是均裂下为14加成。1，2-加成：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2=CHCHBrCH2Br。1，4-加成：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br。
3、共轭二烯烃的化学性质和烯烃相似，可以发生加成、氧化、聚合等反应。但由于两个双键共轭的影响，显出一些特殊的性质。 共轭二烯烃可以与1或2mol卤素或卤化氢加成。
4、同时选择性地形成碳正离子。在1，3-丁二烯的结构中，会发生碳正离子重排。2）然后碳正离子与Br-反应，1-丁烯生成1，2-二溴化物；1，3-丁二烯生成1，2-和1，4-加成（如果是1摩尔Br2）产物。
5、好像应该是5摩尔氯气吧。同上，可以排除AB，加成之后再和氯气反应就是取代反应，也就是说加成之后有5个氢原子，原来就有四个氢原子，为C乙烯。不一样，SO2：溴水褪色 乙烯：溴水褪色，溶液分层。