本文目录：
- 1、为什么溴更容易连到伯碳上
- 2、如何鉴别丙烯、丙炔和环丙烷?
- 3、丙烯和溴反应会生成什么?
- 4、有哪些反应主要是遵循反马氏规则
- 5、2甲基丙烯与溴化氢反应产物是什么??
- 6、下列化学品是否发球有毒物或剧毒物?(危险化学品名录里)
为什么溴更容易连到伯碳上
例如，在溴化氢对异丁烯的加成反应中，若 在过氧化物的作用下，则溴原子连接到末端碳原子上（即含氢较多的双键C上），而 不是按马氏规则所预示那样，连在含氢较少的双键碳原子上，结果得到2-甲基溴丙 烷， 这一现象称为过氧化物效应或者反马氏规则。
应该是乙炔的酸性更强一点，因为丙炔上的甲基是供电子基，使生成的中间体负离子更不稳定 3，（1）氯代应该发生在叔碳上，因为叔碳更活泼。
所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。
首先在光、热、催化剂条件下，烷烃能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。因为溴自身性质不活泼，与烷烃反应其反应活性比氯小，但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
如何鉴别丙烯、丙炔和环丙烷?
1、方法：先将待测物通入溴的CCl4溶液中，若不褪色的是环丙烷。褪色的则是丙烯和丙炔。再将两种能褪色的待测物通入硝酸银溶液中，能生成炔银沉淀的是丙炔，无现象的是丙烯。原理：环丙烷中不饱和键，不能和溴的CCl4溶液反应。丙烯中有碳碳双键、丙炔中有碳碳叁键。
2、将丙烷和环丙烷通过溴水，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，不能使溴水褪色的是丙烷。
3、鉴别出丙炔：向样品中通入银氨溶液，因为丙炔能和银氨溶液反应生成丙炔银白色沉淀，其余两者没有沉淀，可鉴别出丙炔。鉴别出丙烯：向剩余两种样品中通入溴水，在常温下丙烯能与溴水反应使之褪色，而环丙烷不能，由此可鉴别出丙烯。
丙烯和溴反应会生成什么?
D是丙酮酸。由题可知：A是CH3CHBrCH2Br B是CH3CH（OH）CH2OH C是CH3COCHO D是CH3COCOOH E是CH3CH（OH）COOH G是六元环的交酯，就是2分子α-醇酸间交叉脱水，从一个α-醇酸羧基上脱去羟基，从另一分子α-醇酸羟基上脱去氢原子，脱去两分子水。
丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。
丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，为亲电加成反应，溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键，生成1，2-二溴丙烷。和溴水反应时，副产物为1-溴-2-丙醇，不过可以不考虑。
有哪些反应主要是遵循反马氏规则
硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，（部分）形成较稳定的碳正离子。
马氏规则：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
遵循马氏规则的反应：丙烯与溴化氢 除烯烃、炔烃与水、卤素、卤化氢、次卤酸、酸、醇、酚加成的反应外，烯烃的羟汞化反应、烷氧汞化-去汞反应也是符合马氏规则的。马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。
2甲基丙烯与溴化氢反应产物是什么??
1、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
2、两种丙烯与溴化氢反应产物分两种情况：生成2-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CBrCH3；生成1-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CHCH2Br（在过氧化物做催化剂的条件下）。丙烯与氯气反应的化学方程式：CH3CH=CH2+Cl2==CH3CHClCH2Cl双键上每个碳加一个氯。
3、马氏规则是一种化学反应动力学的经验规律，用于预测分子间相互作用引起的混合物物理性质的行为。它根据碳-碳双键的构象和顺序预测反应的速率和产物的化学性质。然而，马氏规则并不是普适的，不能解释所有的化学反应。对于2甲基丙烯和溴化氢反应，这个反应发生的机理可能涉及多种步骤和反应中间体。
4、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。
5、丙烯与溴化氢反应实质是进行了加成反应，而加成反应的产物通常是生成2-溴丙烷（分子式CH-CHBr-CH）。丙烯（propylene）在常温下为无色、稍带有甜味的气体。它稍有麻醉性，在815℃、10325kpa下全部分解。易燃，爆炸极限为2%～11%。
6、丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中，丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应，生成两种产物：1-溴丙烷和2-溴丙烷。下面是反应的化学方程式：CH3CH=CH2 + HBr → CH3CH2CH2Br + CH3CHBrCH3 这个反应是在加热和有催化剂存在的情况下发生的。
下列化学品是否发球有毒物或剧毒物?(危险化学品名录里)
酒精、片碱、分子筛、粉尘、烟尘、噪音不属于！二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉对人体有害！可以说有毒。
本化学品有高剧毒，使用需十分小心编辑本段成分、组成信息 有害物成分 含量 CAS No. 氰化钾 工业≥90% 151-50-8编辑本段危险性概述 危险性类别： 最毒的毒药，如从口腔进入体内，顷刻毙命，无生还可能。极度危险，小心使用！ 侵入途径： 健康危害： 抑制呼吸酶，造成细胞内窒息。
wangjiaqiwjq补充： 丙烯腈，别名，氰基乙烯；结构式， CH2=CH-CN ；为无色易燃液体，剧毒、有刺激味，微溶于水，易溶于一般有机溶剂；遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险，其蒸汽与空气混合物能成为爆炸性混合物，爆炸极限为 1%-17% （体积百分比）；沸点为 73oC ，闪点 -5 ° C ，自燃点为 481oC 。
摘要：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。生活中常见的危险化学品有易燃气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品、遇湿易燃物品等等。管理危险化工原料，需要做好运输管理和日常管理，接下来就和小编一起来看看吧。
化学品中文名称：氰化氢，氢氰酸（水溶液） 化学品英文名称： hydrogen cyanide 技术说明书编码： 826 CAS No.： 74-90-8 分子式： HCN 分子结构： C原子以sp杂化轨道成键、存在碳氮叁键，分子为极性分子。