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试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理
环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。
环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基，然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基，最后再上氢原子。
铁没有催化作用。苯的溴代是通过溴正离子取进攻苯环，而铁粉与溴反应生成少量溴化铁，后者能帮助生成溴正离子，所以能催化反应。环己烷（或者其它烷烃）的溴代是自由基机理，因此铁没有催化作用。要加快反应的话，可以用强光照射反应混合物。光子能打断溴溴单键，产生溴自由基加速反应。
高中化学,这个消去变成两种烯烃,是哪两种
1、-甲基-1-溴环己烷发生消去反应有2种可能，一是生成双键在环上的烯烃；二是生成双键在支链上的烯烃。楼上画图的那个不对，那两个图实际是一种物质。
2、消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。
3、假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇，它是稳定的，所以可以发生下一步反应，继续消去一分子水，这时显然不可能形成1，2-丁二烯（累积二烯烃是极不稳定的），那么看来，这种情况最终将形成1，3-丁二烯。
4、卤代烃的消去反应 条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。
5、消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。在“卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃”中，甲醇等一类醇物质，在发生消去反应时，由于碳原子数量不变，则可判定为取代反应，但仍属于消去反应。注意消去反应是分解反应。
卤代环己烷能顺式消除吗
卤代环己烷不能顺式消除。卤代环己烷消除要满足反式消除条件，在此前提下如有两种可能（如顺-1-甲基-2-溴环己烷的消除）以得到稳定烯烃（Zaytseff烯烃）为主。
有。有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。 ；卤代烷在碱性水解反应时，水解速率和反应物的关系有所不同。
根据消去反应这一反应类型，可得知，消去不仅仅可以消去卤代。也可以消去别的，例如羟基，一般是醇羟基，因为酚羟基本身连在苯环上，但如果题目有信息给你，就按信息做，不过我倒是没碰过这样的；一般消去过后，可以生成双键和三键，若旁边的碳原子上无氢，就算有合适的反应条件，消去反应仍不可进行。
环己烷和卤素发生取代反应得到卤代环己烷，然后强碱条件下消除得到环己烯，再和NBS发生α溴代得到α-溴代环己烯，然后两倍量以上和乙炔二钠反应，就可得到目标产物。
