羟基氨基甲基苯定位（羟基和甲基的定位能力比较）

本文目录：

第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。

邻对位定位基例如：-CH3 是推电子基团，当亲电试剂加成到邻对位时，刚好能够形成正碳离子与 -CH3 直接相邻的较稳定的共振式，而亲电试剂加成到间位时，不能够形成正碳离子与 -CH3 直接相邻的较稳定的共振式，因此 -CH3 为邻对位定位基。

除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

主要分为第一类和第二类，-R（烷基），-NH2等，不含双键（与苯环直接相连的原子上）的基团均为第一类，此类基团是邻对位取代基团。第二类就是喊多键，或显电正性的基团，主要是决定间位的基团。希望能帮助到楼主。

酯基（ROOC-）属于第二类定位基，是吸电子基，酰胺基（RCONH-）属于第一类定位基，是推电子基，所以酰胺基的供电能力强于酯基。

苯环上取代基定位规则如下：苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。

苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。

如果是既有一个甲基，又有一个硝基，则一般以甲基的邻对位取代作用更强，所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上，当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的，则以一致的位置优先。希望对你有所帮助。

致活的邻对位定位基：它们可以使苯环上的亲电取代反应易于进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到它自己的邻、对位。

致活的邻对位定位基：它们可以使苯环上的亲电取代反应易于进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到它自己的邻、对位。

苯环上原有取代基对新引入基团的位置及反应难易程度的影响，所具有的规律称为苯环上取代基的定位规则。原有的取代基叫做定位基。定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。

苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）苯环上的取代反应是亲电取代反应。

取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。定位效应按下列次序而渐减：-N+（CH3）3 ， -NO2 ， -CN ， -SO3H ， -CHO ， -COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。

主要由定位作用较强的一个来决定。2．苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。3．两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。如果苯环上已有两个或以上取代基，分多种情况：比如对硝基胺，两个定位基团定位的位置相同，那么就作用加强。两个取代基定位位置不同那么邻对位间位。

1、间位：表示两个取代基在不相邻且间隔为一个碳的位置上对位：表示两个取代基在相对的碳上做题是可以一个取代基为起点标注所在碳为1 然后以任意方向开始给碳标号为2 3 4 5 6。

2、这个和基团大小有关。由于硝基基团大，所以邻取代比间或对取代的稳定性差。此外还和基团电性有关。硝基是取电子基团（电正性）（我记得，高中竞赛讲的，忘了不少，就是说吸引电子能力）如果取代基也是正电集团的话会排斥，不稳定。

3、两者的规律不同：第一类定位基的规律：如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

4、这是有两个取代基的相互位置决定的。前者两个取代基是间位，所以要先把甲基变成间位定位基，然后再引入硝基才能得到所需要的化合物，而后者两个取代基是对位，所以直接硝化就可以了。

1、第一类有孤对电子，第二类有重键（C=O.C=C等）。强弱判断：可由给电子和吸电子能力判断。第一类定位基给电子：—N（CH3）—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X（Cl，Br，I）、—C6H5。

2、除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

3、第一类定位基的实质：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。第二类定位基的实质：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

文章羟基氨基甲基苯定位（羟基和甲基的定位能力比较）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。