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235三甲基已烷结构式
把结构简式改写成：CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。
只有一种可能。即下左图。实际上就是向2，2，5—三甲基己烷的分子中添加三键，单键变为三键，要减少4个H，只有红色部分有4个H，其他地方H不足。
-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
3,3,4-三甲基已烷里面的数学各是啥意思
1、因此就是己烷。然后看其他的侧链，从右边数的话那两个甲基在三号位上，从左边数的话那一个甲基也在三号位上，但是根据官能团前面的数字加和最小的原则，从右边数起的话就是3+3+4=10而从左边数的话就是3+4+4=1因此应该从右边数起。
2、CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。
3、意思就是，命名之前先给主链编号，所以每个支链取代基都有一个编号，然后从离支链近的取代基开始编号，如果一样近就要遵循各支链的编号之和最小，即保证命名中个数字之和最小。如“3，4，4－三甲基己烷”这个命名就是错误的，应该为：“3，3，4－三甲基己烷”，就是这个意思。
4、因为在主链选择上需要注意，你的第二行并不是主链，第二行有5个碳，但是如果选择第三行的那个乙基的话，主链就有6个碳了，所以应该选择后者。确定了主链之后，就没有问题了。之后的标号命名，相信你会的，只要注意，从支链多的一端开始标号，就没问题了。
5、这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记：名称是：3，3，4-三甲基己烷。
6、三甲基己烷的2和4就是编号。从小到大排的，不要把这个问题想得很复杂，那个序号出现几次就说明上面有几个取代基。
甲基环已烷和三甲基环已烷的区别
1、中午好，MCH和TMCH如果作为溶剂中的溶质，前者比后者溶解力要强，常温下是无色清澈透明的有机溶剂，MCH只有一组甲基，TMCH有三组甲基并有多种同分异构体形式，MCH既可以做有机溶剂中的萃取剂也可以做烷基化提供质子的催化剂（类似的还有甲苯、DMC和碘甲烷等等），TMCH一般用作树脂硬化的催化剂。
2、第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
3、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
2,2,3三甲基乙烷的结构简式
1、结构简式是结构式的简便表示方法，也就是省略了价键，并保持功能基团的完整。写法如：CH3CH3。在有机化学中分子式（C2H6）不能表明的结构，更不能说明同分异构，所以CH3CH3不能写成C2H6。对你一定有帮助，如有需要可以继续讨论。
2、乙醇的组成结构：分子式：___；结构式：___；结构简式：___或___。
3、甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
4、烷烃的通式为CnH2n+2。通常把烷烃泛称某烷，某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸表示，比如C2H6含有两个碳原子所以就叫乙烷。
5、乙烷（C2H6）：由两个碳原子和六个氢原子组成，结构式为一个中心碳原子连接两个甲基基团。 丙烷（C3H8）：包含三个碳原子和八个氢原子，结构简式为CH3-CH2-CH3，呈角形结构。 丁烷（C4H10）：有四个碳原子和十个氢原子，存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体。
6、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。