甲基环己基酮氧化（2甲氧基环己酮）

本文目录：

密度=质量/体积：假如氮气0.78mol ，氧气0.21mol，co2为0.1mol。质量你懂的。体积：由pv=nrt v=nrt/p 然后不说了。。

水是由（水分子）构成的。2，水是由（氢，氧）元素组成的。3，金属元素是由（原子）构成的。4，铁和氧气在点燃的条件下生成（四氧化三铁）。5，氧元素在化合物中一般显（-2）价。

x+y=36/24 （NO和NO2一共这么多）5x+0.5y=18/64 （Cu一共这么多摩尔）解得x=0.125， y=0.02 那么NO与NO2的体积比为5：1 （3）利用化合价升级的思路来解

一道化学题，不太会，各位大侠帮帮忙（1）生成亚硝酸；N被氧化（2）系数为4，6，12，8，3，6。最后一种产物为水。

金属Na，能反应的是CH3CH2CH2CH2CH2OH；剩余2个不反应。银氨溶液或者Cu（OH）2悬浊液，能反应的是CH3CH2CH2CH2CHO；酮不能反应。CH3Cl，水解NaOH水溶液，加热，生成CH3OH；再与Na反应，生成CH3ONa。

一道化学题5~！加急·！由此可推出葡萄糖至少由碳氢组成，可能含氧，因为反应物里有碳氢元素，而生成物中氧气没有，所以葡萄糖至少由碳氢组成一道化学题急！帮忙！thanks！~ 1。气密性不好 2。

在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

环己酮致癌证据不足，在工业上主要作用有机合成原料和溶剂，例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。环己酮还是重要化工原料，是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。

立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。灭火方法：二氧化碳、泡沫、干粉、1211灭火剂、砂土。用水灭火无效。

1、不能被双氧水氧化成羧酸，醛可以被氧化成为羧酸。氧化的本质是在醛基碳氢单键之间补上一个氧形成羧基，而酮官能团上没有碳氢单键。

2、但是丙酮自身也可以通过化学反应生成羧酸。不过即使丙酮可以与羧酸反应，所以有可能发生亲核加成，这是因为丙酮含有羰基，丙酮在碱存在下还会发生双分子缩合。

3、[O]= R-COH + H2O R-COH + [O]= R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。

-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。

环己醇与高锰酸钾反应在含有饱和碳酸钠的条件下生成己二酸的方程式如下所示。该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

有机化学反应之后，带有颜色的常见的，因为有机反应经常会有副反应发生。这个氧化反应是在碱性条件下进行的，没有硫酸锰的生成。这个黄色，也以用少量活性碳进行脱除。对反应结果没有影响。

乙烯在常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。高锰酸钾是强酸强碱盐，其溶液呈中性。酸性高锰酸钾的氧化性比碱性高猛酸钾的氧化性强。

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

反应现象明显（产物为固体，具有固定的晶形和熔点），常用来分离、提纯和鉴别醛酮。2，4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显，故常用来检验醛酮的羰基，称为羰基试剂。

-甲基环己酮 3-甲基环己酮呋喃加氢反应的产物种类和比例受反应条件的影响，例如反应温度、催化剂类型、反应时间、反应压力等都会对产物种类和比例产生影响。

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

提高。2甲基环己酮和羟醛会发生缩合反应，对位点会产生影响，会提高位点。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子的反应。

脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮.显然环己酮属于以上范围。原因就是，环己酮成环，限于空间构象的限制，使得羰基两侧的脂肪烃链相对固定，这样环己酮羰基加成时空间位阻变小（相对于脂肪族），故仍然能发生反应。

文章甲基环己基酮氧化（2甲氧基环己酮）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。