本文目录：
命名该烯烃
1、烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。
2、烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。
3、烯烃的命名是基于其分子结构中的碳碳双键。具体命名规则如下：烯烃的命名主要是依据其碳链结构以及所含官能团进行命名。烯烃的通称根据所含碳原子数目或碳碳双键的位次来确定，如“某烯”，表示分子中含有碳碳双键的链烃。在具体命名时，需要确定主链，选定编号，标明取代基的位置和名称。
4、烯烃的命名分为单烯烃和双烯烃：单烯烃的系统命名：先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
5、这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。
3-甲氧基-2-环己烯-1-酮的合成路线有哪些?
命名有误，应该叫2-环己烯-1-醇，或者省去1而叫2-环己烯醇。具体制法，先在吡啶的催化下用CH3I处理，把羟基转化成甲氧基以防止氧化；然后用KMnO4氧化，双键断裂，得2-甲氧基己二酸，再用HI处理，把甲氧基变回羟基，即得到目标产物。
当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
US 7，468，392 B1专利涉及抗疲劳，4-羟基-1，3-二甲氧基-6-甲基-5（3，7，11-三甲基dodeca-2，6-10-trienyl）环己二烯酮可延缓生理疲劳，促进肌肉恢复和氨代谢。
在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。
八氢-5-甲氧基-4，7-甲撑-1H-茚-2-羰醛（清风醛， Scentenal， 芬美意），这个香料拥有三环结构，具有复杂的醛香、海洋香气，以及水样的青香花香特征，轻微的苔香底韵（见图21）。
维生素A酸的维生素A酸基本介绍
1、维A酸，其正式名称为Tretinoin，也被称为维生素A酸、维甲酸或全反式维A酸。化学名称为（13E）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基环己烯基）-2，4，6，8-壬四烯酸，分子式为C20H28O2，分子量为300.44克/摩尔。
2、A酸是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。A酸在药品中出现于多种场合，如：维A酸、异维A酸、阿维A酸等。A酸作为医学中的一种药物，具有刺激性以及光过敏现象，使用需要格外小心。
3、va酸指的是体内维生素A的代谢中间产物，外观呈黄色或淡橙色结晶性粉末，别名：维甲酸、维生素A酸、维生素甲酸，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。
4、维A酸最初是从维生素A的化学结构中衍生出来的，属于类维生素A物质。其在科学研究中常被用作一种有效的皮肤治疗药物，被广泛用于护肤和治疗各种皮肤疾病。具体来说，它具有以下几个主要方面的特性：首先，维A酸能够改善皮肤的质地和弹性。
5、维生素A酸，也称为维甲酸，是一种在医学上广泛应用的药物，尤其对于多种皮肤病具有显著的治疗效果。例如，痤疮、鱼鳞癣、毛发红糠疹和寻常性疣等皮肤问题，维甲酸都能够提供有效的辅助治疗。在银屑病的治疗中，维A酸也扮演了重要角色，它能够改善疾病的症状。
6、维A酸（维甲酸）为维生素A在体内的中间代谢产物，主要影响骨的生长和上皮代谢，具有促进角质形成细胞增殖、分化角质溶解的作用，维持皮肤、角膜、上呼吸道及泌尿生殖道上细胞的正常代谢。
化学系统命名
1、在化学中，为了避免出现混淆或误解，需要对各种化学物质进行系统命名，以确定其化学成分和结构式。通常，化学命名包括以下步骤：确定分子中原子的种类和数量，根据元素符号和希腊字母表达出来。例如，H表示氢，O表示氧，N表示氮，C表示碳等。根据分子中原子的种类和数量，确定其分子式。
2、常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。
3、系统命名法是有机化合物命名的重点，是必须熟练掌握的各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。