苄基氯甲基醚基本信息
苄基氯甲基醚是一种有机化合物，它的中文名称是苯基氯甲基醚，英文名称为Benzylchloromethyl ether，还有两个别名，分别是Benzyl chloromethyl ether和Benzyloxymethyl chloride，以及（Chloromethoxymethyl）benzene。
此外，苄基氯甲基醚具有可能致癌的危险，因此需格外谨慎，其危险类别码R45如下：May cause cancer.在运输过程中，它属于危险品UN2810，务必按照相关安全规定进行操作。
苄基氯的结构式是ClCH2-C6H5。苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。苄基氯在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
苄基氯的结构式可表示为ClCH2-C6H5。这种化合物通常是一种无色至微黄色的液体，具有刺激性气味，并且微溶于水，但易溶于多种有机溶剂如苯和甲苯。苄基氯是苯中的一个氢原子被氯甲基取代后形成的，它在有机合成中作为重要的中间体。
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
叔丁基苄基醚结构式
G1G3。通过酯化反应将苄基醚型树状结构为G1G3，的羟基接枝到GNR骨架边缘的羧基上。
由于醚的结构不同，断裂生成卤代烷有如下规律：当两个烃基均为脂肪烃基时，一般小的烃基先形成卤代烃。芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。
异丁基 异丁烷的C1去掉一个H；叔丁基 异丁烷的C2去掉一个H。
有机化学中，常见的基团有：羟基（-OH），醛基（-CHO），羧基（-COOH），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。
哪两个醚与氢碘酸一起加热不会发生醚键的断裂
1、醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。
2、甘油聚醚-26醚键不容易断开。要想让甘油聚醚-26中的醚键断裂，酸性条件容易使其断裂，碱性不容易。醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。另外，醚在氢碘酸中容易断键。
3、醚与氢碘酸共热，醚键发生断裂生成碘代烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为碘代烷。2）碘代烷与AgNO3反应生成沉淀。3）烷烃不发生这些反应。
4、醚的化学性质独特，展现出与酸和缺电子化合物的显著反应。首先，当醚与强酸如浓氢碘酸或氢溴酸在高温条件下相遇时，醚键的稳定性会被显著削弱。通常，这种反应会促使氧原子与烃基之间的键断裂，导致键的断裂过程加速。这种情况下，醚会转化成相应的鍚盐，显示出其在酸性环境下的可逆反应能力。
醚键断裂方式
醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。
当醚遇到强酸，如浓氢碘酸或氢溴酸，特别是在高温条件下，醚键展现出明显的供电子倾向，它倾向于断裂，通常是氧与较小烃基间的键断裂，从而形成盐类，如鍚盐（醚与缺电子化合物结合时，能提供电子形成稳定的络合物）。
这种反应的机理如下：醚的断裂是通过氢气的加成来实现的。在反应条件下，氢气会与醚分子中的一个氧原子发生反应，形成一个氧负离子和一个氢正离子。这个过程可以通过催化剂的存在来加速，常见的催化剂包括铂、钯等。氢正离子会与醚分子中的另一个氧原子发生加成反应，形成一个醇分子。
由于醚键的存在，所以醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。 醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物： 在较高温度下，强酸可使醚键断裂。如果R、R分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚，如环氧乙烷等。
相比之下，烷基醚的水解情况则较为复杂。一般情况下，烷基醚的醚键仅在HX（尤其是HI）这类亲核试剂存在下才能断裂。但这并不意味着醚键的稳定性优于缩醛中的醛键。实际上，醚键的断裂需要亲核试剂的参与，这意味着醚键的稳定性在亲核试剂的存在下受到影响。