1、在反应中,甲苯中的甲基基团(CH)被溴取代,形成溴代甲苯。反应的化学式表示了反应物与生成物之间的摩尔比例,但并未展示反应的详细机理。在实际反应中,可能会有多个步骤和中间产物参与。
2、在这个反应中,溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子,形成了苯甲基溴(CHCHBr)和氢溴酸(HBr)。
3、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下,甲苯与溴水发生自由基取代反应,生成溴代甲苯,反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr,这个反应是亲电取代反应,溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。
4、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应(卤代烃水解),溴原子被羟基取代生成苯甲醇(C)、苯甲醛(D)、苯甲酸(E)。
5、甲苯和溴的反应取决于反应条件:1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
6、甲苯与溴发生取代反应,加热条件下,是苯环侧链上甲基氢原子被取代,得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话,则是得到邻位和对位产物,邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同,反应机理不同。
1、综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
2、甲苯与溴的反应方程式:C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2,4,6三溴甲苯 甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。
3、甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
4、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下,甲苯与溴水发生自由基取代反应,生成溴代甲苯,反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr,这个反应是亲电取代反应,溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。
5、在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。
1、甲苯与溴的反应方程式有两种情况:1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
2、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。
3、甲苯与溴的反应方程式:C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2,4,6三溴甲苯 甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。
4、甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应,其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子,在铁催化剂的作用下,会发生邻位和对位的取代反应,方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应,生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
5、卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
6、首先,催化剂是铁,铁与Br2反应生成FeBr3,FeBr3与苯反应生成一溴苯。
产生白色沉淀。与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。
苯酚和一溴甲苯反应微微翻腾。根据相关信息查询得知:笨只与液溴反应,条件是fe(实际上是febr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气。
甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团 但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大,诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的,共轭给电子效应更强。
因此更容易受到其他分子的攻击。而甲苯中有一个亲电基甲基(-CH3)官能团,与苯相比,它虽然带有电子给体基团,但是其相对不够活泼,容易被其他分子攻击,不能发生取代反应。因此,苯酚比苯更容易与甲苯发生溴代反应。