本文目录：
- 1、1,2-二甲基环丙烷有几种异构体?
- 2、二甲基环丙烷的三个同分异构体各有哪些不同的质子?
- 3、分子有对称轴和手性分子有什么关系,反12二甲基环丙烷是手性分子,但可以...
- 4、二个环丙烷叫什么?
- 5、如图化合物为什么不能用反-1,2-二甲基环丙烷命名
- 6、高校自主招生化学问题求详解
1,2-二甲基环丙烷有几种异构体?
1、两个甲基均向外或者向内，这两者通过旋转可以重叠，所以是同一种结构，此种结构有一个对称面，为消旋体。
2、种。二甲基环丙烷有3种异构体，异构体是化学上，同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。如：乙醇和甲醚。
3、C5H10的烯烃同分异构体有：1-戊烯、2-戊烯（顺和反）、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯。如果没有限制说是烯烃的异构体的话还包括环烷烃的异构体。有1，2-二甲基环丙烷（顺和反）、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
4、二甲基环丙烷有三个同分异构体 其中1，1-二甲基环丙烷有二种不同的质子，顺1，2-二甲基环丙烷和反1，2-二甲基环丙烷都有散种不同的质子。
二甲基环丙烷的三个同分异构体各有哪些不同的质子?
1、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
2、种。二甲基环丙烷有3种异构体，异构体是化学上，同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。如：乙醇和甲醚。
3、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
4、烯烃（5种）：CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯 CH3CH2CH=CHCH3 2-戊烯 CH3CH2C（CH3）=CH2 2-甲基-1-丁烯 （CH3）2CHCH=CH2 3-甲基-1-丁烯 （CH3）2C=CHCH3 2-甲基-2-丁烯 环烷烃（5种）：不大好打，这名称吧 环戊烷 甲基环丁烷 1，1二甲基环丙烷 1，2二甲基环丙烷 乙基环丙烷。
5、含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。
6、同分异构体 要 分子式相同结构不通。但是二甲基环丙烷的分子式是：C5H10，二甲基环丙烷 就是说 一个链状的 丙烷 CH3-CH2-CH3 先成一个环，也就是两边的两个 -CH3 各去一个H，然后连成环（可以用三角形表示，一个∠就代表一个C），此时的环丙烷 分子式为：C3H6。
分子有对称轴和手性分子有什么关系,反12二甲基环丙烷是手性分子,但可以...
1、手性分子是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子，手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分子。手性分子包括不具有任何对称因素的不对称分子和具有简单对称轴而不具有其他对称因素的非对称分子。
2、手性分子的概念是具有实物和镜像关系的分子是手 性分子，具有对称面或对称中心的分子，本身就存在实物与镜像关系，不能和另一分子构成实物与镜像关系，所以不是手性分子。
3、做出一对实物和镜象的模型，若二者不能完全重叠，它们代表的分子就是手性分子；如果能重叠，则它们所代表的分子是非手性分子。在一个分子中，若存在对称因素，这样的分子往往能与自己的镜像相重叠，因此就不是手性分子；若不存在对称因素，则是手性分子。对称因素包括对称面、对称中心及对称轴等。
二个环丙烷叫什么?
1、两个环丙烷叫二环丙烷，上过化学课的都知道是叫这个。
2、两个环丙烷共用一个碳。分子中两个碳环共用一个碳原子。环丙烷是环烷烃分子的一种，无色易燃气体，有石油醚的气味。分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。
3、通过CH2连在一起 两个环烷烃有一个共用的碳原子叫螺环烷酮两个环烷烃以碳键相连的叫联环烷烃两个环烷烃公用两个相邻的碳原子的叫稠环烷烃。两个环烷烃公用两个不相邻的碳原子的叫桥环烷烃。有机合成中的武慈反应：卤代烃中的卤原子和金属钠反应，使两烷基连起来：2RX＋2Na→R—R＋2NaX。
4、燃烧时会产生明亮的火焰。而饱和化合物（1，2-二甲基环丙烷和环戊烷）燃烧时火焰比较暗淡。需要注意的是，以上方法只是简单的初步鉴别方法，如果需要进一步确证，请使用更准确的分析方法，如质谱（MS）、核磁共振（NMR）等。同时，确保在合适的实验室环境和操作条件下进行实验，并参考相关安全规章制度。
如图化合物为什么不能用反-1,2-二甲基环丙烷命名
1、分子式为C5H10的有机物不饱和度为1，故推测其应为直链烯烃或环烷烃。由于碳原子数大于4的直链烯烃有顺反异构现象，故排除烯烃。由于二甲基环丙烷也有顺反异构现象，故排除。所以该化合物可能是甲基环丁烷或环戊烷。
2、H I I 顺-2，5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
3、有对称面、对称中心、交替对称轴的分子均可与其镜象重叠是非手性分子反之为手性分子。对称轴并不能作为分子是否具有手性的判据。大多数非手性分子都有对称轴或对称中心只有交替对称轴而无对称面或对称中心的化合物是少数。所以既无对称面也没有对称中心的一般可判定为是手性分子。
4、trans cis 是顺反的意思，trans 就是反式，cis就是顺式。需要注意的是trans/cis和Z/E并不完全吻合。我们在命名有机物的时候，如果出现了限制旋转的结构就会出现顺反异构，也经常用顺反来命名，相同的基团作为参考，如果在一侧就是顺，再两侧就是反。
5、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
高校自主招生化学问题求详解
1、苯和甲醇混合后体积增大1%原因 苯是非极性溶剂，减少了甲醇羟基氧与其他羟基氢之间的氢键，使得体积增大。 乙醇和水混合体积减小的原因 水是极性溶剂，且偶极矩比乙醇大，分子比乙醇小，能够明显增多溶液中的氢键，使得体积减小。
2、析晶计算的万能公式：设析出KNO3晶体质量为x克 10℃ 溶质 ～ 溶剂 20 100 104×（170/270）－x 104×（100/270）－20 解之 x＝678 题目数据有误。
3、有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则：（1）反应②中生成的无机物化学式为 。（2）反应③中生成的无机物化学式为 。（3）反应⑤的化学方程式是 。（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。
4、个人基本情况的考察 对个人基本情况的考察是一项在自主招生面试环节中必不可少的一道考察题，主考官一般是根据考生在申报表或个人介绍中呈现的个人信息（如家庭、兴趣、特长、潜力、获奖情况、社会实践等）来出题。