为何称邻硝基甲苯而非邻甲基硝基苯?答案在于化学命名规则与历史传统。首先,必须明确,正确化学名应为1-甲基-2-硝基苯。而“邻硝基甲苯”与“邻甲基硝基苯”仅是俗名或简化名。涉及到命名问题时,我们需了解,苯的英文名是Benzene,乙苯为ethylbenzene,丙苯为propylbenzene。
邻硝基甲苯:甲基和硝基都连接在苯环的邻位,即它们之间只有一个碳原子。化学式为:C6H4(CH3)(NO2) 对硝基甲苯:甲基连接在苯环的一个碳原子上,硝基连接在相对的位置上,即它们之间相隔两个碳原子。
邻硝基甲苯,化学式为C7H7NO2,是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中,它作为一种职业病危害因素,其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先,邻硝基甲苯的理化性质表现为:它是一种带有黄色的易燃液体,不溶于水,但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯,并能与乙醇、乙醚混合。
甲苯经过硝化反应,首先得到邻硝基甲苯(17),这是一种由甲苯硝化得到的中间体(见上页图2)。随后,它进一步分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯(21)。这些产物经过还原处理,邻硝基甲苯会转化为邻甲苯胺(18),间硝基甲苯变为间甲苯胺(20),对硝基甲苯则生成对甲苯胺(22)。
解答如下:两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质,后者无此现象;苯酚与NaOH溶液反应互相溶解,后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中,不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
蒸馏,结晶。蒸馏:利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高,可以先蒸出邻二甲苯,再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶:将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中,苯酚会从溶液中析出,形成晶体。
二甲苯和苯酚用途、毒性及对环境的污染程度不同。
有五种。邻硝基苯甲酸的同分异构体分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
邻硝基甲苯,化学式为C7H7NO2,是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中,它作为一种职业病危害因素,其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先,邻硝基甲苯的理化性质表现为:它是一种带有黄色的易燃液体,不溶于水,但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯,并能与乙醇、乙醚混合。
只有硝基和肽键。但是这里说它不溶于强酸,也不溶于强碱,所以这个官能团只能是硝基。
BAD两边为对称的酯,则应为两分子F(邻羟基苯甲酸)与E发生酯化反应而得。第(2)问,满足F的同分异构体有三种,分别为: 、 和 。第(4)问,可以是羧基与羟基(或氨基)的脱水反应。
π电子云分布在苯环的上下,因此分子中没有单双键之分,所以邻位二元取代物没有异构体。命名及同分异构体中,苯及其同系物的通式为CnH2n-6。烷基苯的命名以苯作为母体,烷基作为取代基,根据烷基的名称叫“某苯”。例如,甲苯、乙苯、异丙苯。
对硝基苯甲酸用铁粉还原,得到对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸酯化就得到产物。
在发生化学反应中进行多种类型反应。醛基参与氧化生成相应羧酸,在还原条件下转化为相应醇。邻硝基苯甲酸醛基能与发生胺类希夫碱( service)反应。由于邻位上存在羟基电子给体效应会影响到醛基催化活性,使在亲电加成中高反应性有所降低。羟基可能参与类型反应,如与酸酐或酰氯发生酯化。
化学原料:甲苯是合成其他化学品的重要原料,如苯甲酸、对二甲苯、对苯二甲酸等。 燃料添加剂:甲苯可以用作汽油的添加剂,提高燃烧效率,改善发动机性能。 药品生产:甲苯在药物合成中有一定应用,例如生产某些药物中间体。 香料和香精:甲苯的芳香气味使其在香水、香料和香精的制备中得到应用。
用氢氧化钠反应。对硝基甲苯与NaOH,不反应,在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应,生成的酚钠溶于水,在水层。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。
燃烧(分解)产物:甲苯燃烧时会产生一氧化碳、二氧化碳等有害物质。 侵入途径:甲苯可以通过吸入、食入或经皮肤吸收进入人体。 健康危害:甲苯对皮肤和粘膜有刺激作用,并对中枢神经系统具有麻醉效果。