为什么邻硝基甲苯不叫邻甲基硝基苯?
为何称邻硝基甲苯而非邻甲基硝基苯？答案在于化学命名规则与历史传统。首先，必须明确，正确化学名应为1-甲基-2-硝基苯。而“邻硝基甲苯”与“邻甲基硝基苯”仅是俗名或简化名。涉及到命名问题时，我们需了解，苯的英文名是Benzene，乙苯为ethylbenzene，丙苯为propylbenzene。
邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。化学式为：C6H4（CH3）（NO2） 对硝基甲苯：甲基连接在苯环的一个碳原子上，硝基连接在相对的位置上，即它们之间相隔两个碳原子。
邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
甲苯经过硝化反应，首先得到邻硝基甲苯（17），这是一种由甲苯硝化得到的中间体（见上页图2）。随后，它进一步分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯（21）。这些产物经过还原处理，邻硝基甲苯会转化为邻甲苯胺（18），间硝基甲苯变为间甲苯胺（20），对硝基甲苯则生成对甲苯胺（22）。
区分苯酚和邻二甲苯、间硝基苯酚和间硝基苯甲酸
解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
蒸馏，结晶。蒸馏：利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高，可以先蒸出邻二甲苯，再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶：将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中，苯酚会从溶液中析出，形成晶体。
二甲苯和苯酚用途、毒性及对环境的污染程度不同。
邻硝基苯甲酸的同分异构体有几种
有五种。邻硝基苯甲酸的同分异构体分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
只有硝基和肽键。但是这里说它不溶于强酸，也不溶于强碱，所以这个官能团只能是硝基。
BAD两边为对称的酯，则应为两分子F（邻羟基苯甲酸）与E发生酯化反应而得。第（2）问，满足F的同分异构体有三种，分别为： 、 和 。第（4）问，可以是羧基与羟基（或氨基）的脱水反应。
π电子云分布在苯环的上下，因此分子中没有单双键之分，所以邻位二元取代物没有异构体。命名及同分异构体中，苯及其同系物的通式为CnH2n-6。烷基苯的命名以苯作为母体，烷基作为取代基，根据烷基的名称叫“某苯”。例如，甲苯、乙苯、异丙苯。
如何用甲苯制备邻硝基苯甲酸,最好有过程把反应物反应产物说一下_百度知...
对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸酯化就得到产物。
在发生化学反应中进行多种类型反应。醛基参与氧化生成相应羧酸，在还原条件下转化为相应醇。邻硝基苯甲酸醛基能与发生胺类希夫碱（ service）反应。由于邻位上存在羟基电子给体效应会影响到醛基催化活性，使在亲电加成中高反应性有所降低。羟基可能参与类型反应，如与酸酐或酰氯发生酯化。
化学原料：甲苯是合成其他化学品的重要原料，如苯甲酸、对二甲苯、对苯二甲酸等。 燃料添加剂：甲苯可以用作汽油的添加剂，提高燃烧效率，改善发动机性能。 药品生产：甲苯在药物合成中有一定应用，例如生产某些药物中间体。 香料和香精：甲苯的芳香气味使其在香水、香料和香精的制备中得到应用。
用氢氧化钠反应。对硝基甲苯与NaOH，不反应，在有机层；对硝基苯酚与氢氧化钠反应，生成的酚钠溶于水，在水层。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。
燃烧（分解）产物：甲苯燃烧时会产生一氧化碳、二氧化碳等有害物质。 侵入途径：甲苯可以通过吸入、食入或经皮肤吸收进入人体。 健康危害：甲苯对皮肤和粘膜有刺激作用，并对中枢神经系统具有麻醉效果。